ethyl 6-fluoro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate | 550349-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-fluoro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-fluoro-1-methylindole-2-carboxylate
• CAS: 550349-32-1
• 化学式: C₁₂H₁₂FNO₂
• 分子量: 221.231
• InChiKey: HFWRYLSLWGWUKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-1-甲基-1H-吲哚-2-甲酸甲酯 、 ethyl 6-fluoro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate 、 丙二酸甲酯酰氯 在 四氯化钛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 methyl 3-[6-fluoro-2-(methoxycarbonyl)-1-methyl-1H-indol-3-yl]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  3-heteroarly-3,5-dihydro-4-oxo-4h-pyridazino[4,5-b] indole-1-acetamide derivatives, preparation and use thereof in medicaments

  摘要：

  本发明提供了通式（I）的化合物，其中X代表氢原子或卤素原子；R1代表氢原子或（C1-C4）烷基基团；R2和R3各自独立地表示氢原子或（C1-C4）烷基基团，或者R2和R3与它们所带的氮原子一起形成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基或4-（C1-C4）烷基哌嗪基基团；Het表示吡啶基，喹啉基，异喹啉基，嘧啶基，吡嗪基或吡嗪啉基等杂环芳基，可以携带一个或多个卤素原子和/或一个或多个（C1-C4）烷基和/或（C1-C4）烷氧基团；以碱，酸盐，溶剂合物或水合物的形式存在；以及包括它们的制药组合物，制备它们的过程和合成中间体。

  公开号：

  US20050124615A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟吲哚-2-甲酸乙酯 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-氟-1-甲基-1H-吲哚-2-甲酸甲酯 、 ethyl 6-fluoro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-heteroaryl-3, 5-dihydro-4-oxo-4H-pyridazino[4, 5-b]indole-1-carboxamide derivatives their preparations and therapeutic use

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的化合物，其中：X表示氢原子或卤素原子；R1表示氢原子或（C1-C4）烷基基团；R2和R3分别独立地表示氢原子或（C1-C4）烷基基团，或R2和R3与带有它们的原子形成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基或4-烷基哌嗪基团；Het表示吡啶基，1-氧代吡啶基，喹啉基，异喹啉基，嘧啶基，吡嗪基，吡啶嗪基等杂环芳基，该杂环芳基可以表示一个或多个卤素原子和/或一个或多个（C1-C4）烷基，（C1-C4）烷氧基团；以碱，酸加成盐，溶剂合物或水合物的形式存在。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法和合成中间体。

  公开号：

  US20050096321A1

文献信息

• 3-HETEROARYL-3,5-DIHYDRO-4-OXO-4H-PYRIDAZINO[4,5-B]INDOLE-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE
  申请人：BURNIER Philippe

  公开号：US20060241116A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  A subject-matter of the invention is the compounds of general formula (I) in which X represents a hydrogen or halogen atom; R 1 represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group; R 2 and R 3 each represent, independently of one another, a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group or else R 2 and R 3 form, with the nitrogen atom which carries them, a pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl or 4-alkylpiperazinyl group; and Het represents a heteroaromatic group of pyridinyl, 1-oxidopyridinyl, quinolinyl, isoquinolinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or pyridazinyl type, it being possible for the heteroaromatic group to carry one or more halogen atoms and/or one or more (C 1 -C 4 )alkyl or (C 1 -C 4 )alkoxy groups; in the form of bases, of addition salts with acids, of solvates or of hydrates, the pharmaceutical compositions comprising them, processes for their preparation and synthetic intermediates.

  一项发明的主题是具有一般式（I）的化合物，其中X代表氢或卤素原子；R1代表氢原子或（C1-C4）烷基；R2和R3各自独立地表示氢原子或（C1-C4）烷基，或者R2和R3与它们所携带的氮原子形成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基或4-烷基哌嗪基；Het表示吡啶基，1-氧代吡啶基，喹啉基，异喹啉基，嘧啶基，吡嗪基或吡嗪啉基的杂环芳基，其中杂环芳基可以携带一个或多个卤素原子和/或一个或多个（C1-C4）烷基或（C1-C4）烷氧基；以碱，酸盐，溶剂化合物或水合物的形式存在，包括它们的制药组合物，它们的制备过程和合成中间体。
• 3-Heteroaryl-3,5-dihydro-4-oxo-4H-pyridazino[4,5 b]indole-1-acetamide derivatives, their preparation and their application in therapeutics
  申请人：FROISSANT Jacques

  公开号：US20070219202A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The invention discloses and claims therapeutic uses of compounds of general formula (I) Wherein X, R 1 , R 2 and R 3 are as described herein. The invention further discloses processes for preparing them, and novel intermediates therefor.

  该发明公开并声明了通式（I）化合物的治疗用途，其中X，R1，R2和R3如本文所述。该发明还公开了制备它们的过程以及新的中间体。
• 3-Heteroaryl-3,5-dihydro-4-oxo-4H-pyridazino[4,5-b]indole-1-acetamide derivatives, their preparation and their application in therapeutics
  申请人：FROISSANT Jacques

  公开号：US20080076775A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The invention discloses and claims therapeutic uses of compounds of general formula (I) Wherein X, R 1 , R 2 and R 3 are as described herein. The invention further discloses processes for preparing them, and novel intermediates therefor.

  本发明揭示和声明了一般式(I)的化合物的治疗用途，其中X、R1、R2和R3如本文所述。本发明还揭示了制备它们的过程和新的中间体。
• 3-Heteroaryl-3,5-dihydro-4-oxo-4H-pyridazino[4,5-B]indole-1-carboxamide Derivatives, Their Preparation and Therapeutic Use
  申请人：Burnier Philippe

  公开号：US20080249098A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  A subject-matter of the invention is the compounds of general formula (I) in which X represents a hydrogen or halogen atom; R 1 represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group; R 2 and R 3 each represent, independently of one another, a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group or else R 2 and R 3 form, with the nitrogen atom which carries them, a pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl or 4-alkylpiperazinyl group; and Het represents a heteroaromatic group of pyridinyl, 1-oxidopyridinyl, quinolinyl, isoquinolinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or pyridazinyl type, it being possible for the heteroaromatic group to carry one or more halogen atoms and/or one or more (C 1 -C 4 ) alkyl or (C 1 -C 4 ) alkoxy groups; in the form of bases, of addition salts with acids, of solvates or of hydrates, the pharmaceutical compositions comprising them, processes for their preparation and synthetic intermediates.

  本发明的主题是一般式（I）的化合物，其中X代表氢或卤素原子；R1代表氢原子或（C1-C4）烷基；R2和R3各自独立地代表氢原子或（C1-C4）烷基，或者R2和R3与携带它们的氮原子形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或4-烷基哌嗪基；Het代表吡啶基、1-氧化吡啶基、喹啉基、异喹啉基、嘧啶基、吡嗪基或吡嗪啉基等杂环芳基，杂环芳基可以携带一个或多个卤素原子和/或一个或多个（C1-C4）烷基或（C1-C4）烷氧基。这些化合物可以是碱、与酸的加合物、溶剂化合物或水合物的形式存在，其中包括药物组合物、其制备方法和合成中间体。
• Fused-ring or tricyclic aryl pyrimidine compound used as kinase inhibitor
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US10093656B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Disclosed is a fused-ring or tricyclic aryl pyrimidine compound used as a mutation selectivity EGFR inhibitor. Specifically, disclosed is a compound represented by formula (I) and used as an EGFR inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了一种作为突变选择性表皮生长因子受体抑制剂的融合环或三环芳基嘧啶化合物。具体地说，公开了一种由式（I）代表并用作表皮生长因子受体抑制剂的化合物或其药学上可接受的盐。