1,1,2,2-tetraisopropyl-1,2-diphenyldisilane | 65549-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetraisopropyl-1,2-diphenyldisilane
• 英文别名: 1.1.2.2-Tetraisopropyl-1.2-diphenyldisilan；1,2-Diphenyl-1,1,2,2-tetra(propan-2-yl)disilane；phenyl-[phenyl-di(propan-2-yl)silyl]-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 65549-79-3
• 化学式: C₂₄H₃₈Si₂
• 分子量: 382.737
• InChiKey: ZEONWMWOYRHUGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetraisopropyl-1,2-diphenyldisilane 在 三氯化铝 盐酸 作用下， 生成 1,2-dichlorotetraisopropyldisilane
  参考文献：
  名称：

  AN ALTERNATIVE ROUTE TO PERALKYLCYCLOPOLYSILANES: THE REACTION OF 1,2-DICHLOROTETRAALKYLDISILANES WITH LITHIUM

  摘要：

  在温和条件下，1,2-二氯四烷基二硅烷 Cl(R1R2Si)2Cl （R1=R2=iPr；R1，R2=iPr，Me；R1，R2=Me3SiCH2，Me；R1，R2=tBuCH2，Me；R1，R2=tBu，Me）与过量的锂在四氢呋喃中反应，得到相应的全烷基环多硅烷 [R1R2Si]n（n=4-5）。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1711
• 作为产物：
  描述：

  chlorodiisopropyl(phenyl)silane 在 lithium 作用下， 生成 1,1,2,2-tetraisopropyl-1,2-diphenyldisilane
  参考文献：
  名称：

  AN ALTERNATIVE ROUTE TO PERALKYLCYCLOPOLYSILANES: THE REACTION OF 1,2-DICHLOROTETRAALKYLDISILANES WITH LITHIUM

  摘要：

  在温和条件下，1,2-二氯四烷基二硅烷 Cl(R1R2Si)2Cl （R1=R2=iPr；R1，R2=iPr，Me；R1，R2=Me3SiCH2，Me；R1，R2=tBuCH2，Me；R1，R2=tBu，Me）与过量的锂在四氢呋喃中反应，得到相应的全烷基环多硅烷 [R1R2Si]n（n=4-5）。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1711

文献信息

• Synthesis of a tert-butyl substituted bis(silirane) and comparison with its methyl and phenyl analogs
  作者：Kothanda Rama Pichaandi、Joel T. Mague、Mark J. Fink

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.10.043

  日期：2011.5

  The detailed syntheses of a series of substituted bis(silirane)s (Me4C2SiR)2 R = Me (1a), Ph (1b), tert-butyl (1c)} are reported. The tert-butyl derivative (1c) shows steric congestion which results in conformational rigidity in solution with respect to Si–Si bond rotation. This contrasts with the methyl (1a) and phenyl (1b) analogs. The rotational barriers of all three bis(silirane)s were examined

  报道了一系列取代的双（甲硅烷基）s（Me 4 C 2 SiR）2 R = Me（1a），Ph（1b），叔丁基（1c）}的详细合成。的叔丁基衍生物（1C）表示在溶液构象刚性相对于Si-Si键的旋转空间拥塞其结果。这与甲基（1a）和苯基（1b）类似物形成对比。通过密度泛函理论（DFT）在B3LYP / 6-31G ＊水平上检查了所有三个双（硅烷）的旋转势垒。对于1a，计算出的旋转势垒为4.1和4.7 kcal / mol和分别为1b和1b，但对于1c则显着更高，为29.9 kcal / mol。的热解1C在145℃下在双存在（三甲基硅烷基）乙炔，得到1,4-二-叔丁基- 2,2,3,3-四甲基-5,6-双（三甲基硅烷基）-1,4- -双（二甲基甲硅烷基）乙炔与1，2-二硅环丁-1-烯中间体（B）的[2 + 2]环加成反应生成的-二硅双环[2.2.0]己-5-烯（A）。1,2-二硅环丁-1-烯
• Photochemical functionalizations of C60 with phenylpolysilanes
  作者：Takahiro Kusukawa、Wataru Ando

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00422-7

  日期：1998.5

  Photolyses of tert-butyl substituted disilanes 1a-1c, and 1i with C-60 result in the formation of 1,16-adduct 2 through silyl radical addition to fullerene. The unusual products, 3, 5, 6 and 7 where the silyl and phenyl groups attached on 1,2-positions of fullerene are also obtained from the reaction of 1d-g and 4. The structures of all these compounds were determined by one- and two-dimensional NMR techniques. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• WATANABE, HAMAO;INOSE, JUN;FUKUSHIMA, KOJI;KOUGO, YUICHI;NAGAI, YOICHIRO, CHEM. LETT., 1983, N 11, 1711-1714
  作者：WATANABE, HAMAO、INOSE, JUN、FUKUSHIMA, KOJI、KOUGO, YUICHI、NAGAI, YOICHIRO

  DOI：——

  日期：——