[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(4-phenyl-oxazol-2-yl)-amine | 115754-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(4-phenyl-oxazol-2-yl)-amine
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-N-(4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)methanimine
• CAS: 115754-38-6
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O
• 分子量: 282.729
• InChiKey: FYLCXGISFHSJIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198 °C
• 沸点：
  450.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(4-phenyl-oxazol-2-yl)-amine 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到3-Chloro-4-(4-chloro-phenyl)-1-(4-phenyl-oxazol-2-yl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Abbady, M. A.; Awad, I. M. A.; Kandeel, M. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 90 - 92

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-恶唑-2-胺 、 4-氯苯甲醛 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(4-phenyl-oxazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Abbady, M. A.; Awad, I. M. A.; Kandeel, M. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 90 - 92

  摘要：

  DOI：