lithium-2-t-butyl-1,3-benzazaphospholide*Et2O | 442692-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: lithium-2-t-butyl-1,3-benzazaphospholide*Et2O
• 英文别名: lithium;2-tert-butyl-1,3-benzazaphosphol-1-ide;ethoxyethane
• CAS: 442692-40-2
• 化学式: C₄H₁₀O*C₁₁H₁₃NP*Li
• 分子量: 271.268
• InChiKey: AUZRTBICJHJDJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonylcyclopentadienyltungsten(II) chloride 、 lithium-2-t-butyl-1,3-benzazaphospholide*Et2O 以 not given 为溶剂， 生成 η5-(tert-Butyl-1,3-benzazaphosphol-3-yl-P)(η5-cyclopentadienyl)-tricarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  金属化的1,3-氮杂磷腈：1,3-苯并氮杂磷酸锂的合成及其对有机元素和有机金属卤化物的反应性

  摘要：

  苯并氮杂磷1a - e与t -BuLi的金属化提供了高选择性的阴离子1a - e Li。1b Li ·3THF的晶体结构分析显示，单体和锂在氮原子上的配位。如2a和2d与t- BuLi的反应所示，五羰基钨络合物还优选在氮下反应。在2a的情况下，在PC键处加成是一个较小的过程。化合物1a，c Li和2d Li与卤代烷在磷处反应，得到3-烷基-1,3-苯并氮杂唑3a和3d或相应的W（CO）5络合物4d。甚至乙酰基和新戊酰氯也能攻击磷的1e Li，从而得到P-酰基衍生物5e和6e。甲硅烷基化可以在氮或磷发生，得到7和/或8根据由取代基在位置2 2-的不同效果施加空间和电子效应吨丁基是由图示在上N和P中的空间位阻基团1d的分子几何通过晶体结构分析确定。软有机金属卤化物，诸如Me 3的SnCl，CpFe的量（CO）2 I和CPW（CO）3 Cl可反应1李优选在磷得到的甲锡烷基或单体有机-过渡金属衍生物9

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01035-x