tricarbonylcyclopentadienyltungsten(II) chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tricarbonylcyclopentadienyltungsten(II) chloride
• 英文别名: tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)tungsten chloride；tricarbonylchloro(η-cyclopentadienyl)tungsten；tricarbonyl(chloro)cyclopentadienyltungsten；(η(5)-cyclopentadienyl)W(CO)3Cl；[W(η(5)-C5H5)(CO)3Cl]；(η(5)-C5H5)WCl(CO)3
• 化学式: C₈H₅ClO₃W
• 分子量: 368.429
• InChiKey: XDOXDMLGMQDFEZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonylcyclopentadienyltungsten(II) chloride 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (C₅H₅)W(CO)2(P(C₆H₅)3)Cl
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of cyclopentadienylmolybdenum and cyclopentadienyltungsten carbonyl halide complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50208a022
• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide,cyclopenta-1,3-diene,tungsten 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 tricarbonylcyclopentadienyltungsten(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  三羰基（η比较光化学5 -环戊二烯基）甲基-和乙基-钼和聚-钨（氯乙烯）薄膜基质在12-298ķ

  摘要：

  的光反应[M（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3（CH 3）]和[M（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3（C 2 H ^ 5）]配合物（M =使用红外光谱仪已经监测了在宽温度范围内的聚（氯乙烯）（pvc）薄膜基质中的Mo或W）。在298K的甲基络合物上照射（λ> 300nm的）脱烷基化以形成[M（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 CL]，[M（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 H]和[M2（η 5 -C 5 H ^ 5） 2（CO） 6 ]。光解以12K引线主要的形成[M（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO） 2（CH 3）]。在钼的情况下，M-CH 3键断裂也发生在12 K和配合物[沫（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO） 3 CL]和[沫（η 5 -C 5 H ^ 5）（加热基质会产生CO） 3 H]。的[M光解（η 5 -C 5ħ 5）（CO）3（C 2

  DOI：

  10.1039/dt9840000761
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-N-(but-2-en-1-yl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 copper(l) iodide 、 tricarbonylcyclopentadienyltungsten(II) chloride 、 二乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (+/-)-(2S,3aR,6aS)-3-methyl-5-[(4-methylphenyl)sulfonyl]perhydrofuro[3,4-c]pyrrol-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过钨介导的带有束缚炔基的环氧化物的[3 + 2]环加成反应，立体控制双环内酯衍生物的合成。

  摘要：

  在BF3 * Et2O的存在下，炔醇钨配合物与束缚的环氧化物进行[3 + 2]环加成反应，从而有效地产生双环内酯。尽管存在三个立体异构中心，但仅形成一种非对映异构产物。提出了一种机制，该机制涉及通过烷基炔钨基团通过环氧化碳的SN 2攻击而形成钨-乙烯基物种，以通过OBF 3末端在中心钨-乙烯基碳原子上的反攻得到钨-烯醇醚物种。大多数钨烯醇醚类物质太不稳定以至于不能分离并且进行水解以仅给出顺式稠合的双环内酯。这种环化作用适用于顺式和反式环氧化合物，并能耐受各种官能团。如果是反式环环氧化合物，该反应通过钨片段对环氧化物的6-内酯侵蚀而产生加成产物。如果在环化反应中使用手性环氧化物，则该方法提供了复杂的双环内酯的简单对映体特异性合成。如果使用合适的炔丙基钨官能团，它也适用于一锅合成双环不饱和γ-内酯。

  DOI：

  10.1021/jo020669j

文献信息

• Heterometallic complexes containing C4 chains. X-ray structures of {Cp(OC)3W}C≡CC≡C{Ir(CO)(PPh3)2(O2)} and cis-Pt{C≡CC≡C[W(CO)3Cp]}2(PEt3)2
  作者：Michael I. Bruce、Ben C. Hall、Paul J. Low、Mark E. Smith、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00582-4

  日期：2000.4

  tungsten linked to metals of Groups 6–12 through a C4 bridge are readily prepared from simple derivatisation reactions of the complex W(CCCCH)(CO)3Cp bearing the parent diynyl ligand. Complexes Cp(OC)3W}CCCCMLn} [MLn=M(CO)xCp (n=3, M=Mo, W; n=2, M=Fe, Ru), M(CO)(PPh3)2 (M=Rh, Ir), Au(PPh3)] have been obtained from CuI-catalysed reactions of W(CCCCH)(CO)3Cp (1) with MXLn (X=halide) in NHEt2.

  含钨通过C 4桥与6-12族金属连接的杂金属二炔基配合物很容易从带有母体二炔基配体的配合物W（CCCCH）（CO）3 Cp的简单衍生反应中制备。Cp（OC）3 W}CCCCML n } [ML n = M（CO）x Cp（n = 3，M = Mo，W; n = 2，M = Fe，Ru）， M（CO）（PPh 3）2（M = Rh，Ir），Au（PPh 3）]由CuI催化W（CCCCH）（CO）3 Cp（1）与MXL的反应制得NHEt 2中的n（X =卤化物）。类似地，顺式-PtCl 2 L 2（L ＝ PEt 3； L 2＝ dppe，dppp）提供了顺式-Pt CCC ＝C [W（CO）3 Cp]} 2 L 2。锂化1（LiNPr i 2），然后与MnI（CO）5偶联，得到Cp（OC）3 W}CCCCMn（CO）5 }，而1与Hg（OAc）的直接反应）2给出Hg
• Reactivity of 17-electron organometallic tungsten and molybdenum radicals: a laser flash photolysis study
  作者：Susannah L. Scott、James H. Espenson、Zuolin Zhu

  DOI：10.1021/ja00058a025

  日期：1993.3

  constants for reactions with organic halides vary linearly with the concentration of the organic halide; bimolecular rate constants for CpW(CO)[sub 3] range from 3.9 [times] 10[sup 2] L mol[sup [minus]1] s[sup [minus]1] with CH[sub 2]Br[sub 2] to 1.34 [times] 10[sup 9] L mol[sup [minus]1] s[sup [minus]1] for CBr[sub 4]. The reactivity trends (RI > RBr > RCl) and (benzyl > allyl > 3[degrees] > 2[degrees]more »

  [CpW(CO)[sub 3]][sub 2] 或 [CpMo(CO)[sub 3]][sub 2] 的可见 (460--490 nm) 激光闪光光解诱导金属-金属键与形成 17 个电子自由基，CpM(CO)[sub 3]。自由基二聚导致母体二聚体的定量恢复，随后二聚体吸光度的时间分辨增加。反应遵循清晰的二级动力学，-d[CpM(CO)[sub 3]]/dt = 2k[sub c][CpM(CO)[sub 3]][sup 2]；k[sub c](W) = 6.2 [times] 10[sup 9] 和 k[sub c](Mo) = 3.9 [times] 10[sup 9] L mol[sup [minus]1] s[sup [负]1] 在 CH[sub 3]CN 中，温度为 23°C。CpM(CO)[sub 3] 自由基通过原子转移机制与有机和无机卤化物和拟卤化物反应。在大量过量的含卤化
• Molybdenum- and tungsten-cyclopentadienyl carbonyl complexes with hetero-allyl derivatives as ligand
  作者：H.P.M.M. Ambrosius、A.H.I.M. Van Der Linden、J.J. Steggerda

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84587-8

  日期：1981.1

  p-tol) behave as neutral monodentate (LH) ligands in substitution reactions with M(CO)3(η5-C5H5)Cl (M = Mo, W), forming M(CO)2(η5-C5H5)Cl(LH) with P bonded to the metal atom. Deprotonation under the influence of the base Et3N occurs only in the case of X = S and the chelate complexes M(CO)2(η5-C5H5)(L−) are formed with coordination via P and S. The related ligand Me2NC(S)N(H)R (R = Me, Ph) reacts in the

  功能性取代的膦LH = Ph 2 PC（X）N（H）R（X = S，R = Ph，Me; X = O，R = Ph; X = N- p- tol，R = p- tol）与M（CO）取代反应表现为中性单齿（LH）配体3（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（M =钼，钨），形成M（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5） P与金属原子结合的Cl（LH）。基座的Et的影响下脱质子化3 Ñ只发生在X = S的情况下，和螯合络合物M（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）（L -）与经由P和协调形成S的相关配体我2 NC（S）N（H）R（R = Me中，PH）中存在发生反应的Et 3 N结合形成M（CO）2（η 5 - ç 5 ħ 5）（L - ）（M =钼，钨，L - =我2 NC（S）NR - ; R Me中，PH）经由S和N Tetramethyldithiobiuret（ME协调2 NC（S）N（
• Coordination chemistry of cyclamphosphorane. Access to transition-metal cyclamphosphoranides. Crystal and molecular structure of dicarbonylcyclopentadienylmolybdenum cyclamphosphoranide complex
  作者：Jean Marc. Dupart、Andre. Grand、Jean G. Riess

  DOI：10.1021/ja00266a009

  日期：1986.3

  (C 5 H 5 )Mo(CO) 2 (C 10 H 20 N 4 P) cristallise dans le systeme monoclinique, groupe d'espace P2 1 / N et sa structure est affinee jusqu'a R=0,067. Arrangement bipyramidal de cinq cycles autour du phosphore

  (C 5 H 5 )Mo(CO) 2 (C 10 H 20 N 4 P) 结晶 dans le systeme monoclinique, groupe d'espace P2 1 / N et sa structure est affinee jusqu'a R=0,067。安排双锥体 de cinq 循环 autour duphosphore
• Reactions of some iron and tungsten mercapto-complexes with electrophilic acetylenes leading to novel metallacycles. The crystal and molecular structure of the η²-vinyl complex [W{η²-C(CF₃)C(CF₃)C(O)SMe}(CO)₂(η⁵-C₅H₅)]
  作者：Jack L. Davidson、Mahmoud Shiralian、Ljubica Manojlović-Muir、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1039/dt9840002167

  日期：——

  ligand to give the η2-vinyl complex [Wη2-C(R)C(R)C(O)SR′}(CO)2(η5-C5H5)](R = CF3 only) followed by S-bonded vinyl ketone complexes [[graphic omitted]R′}(CO)2(η5-C5H5)] and ultimately O-bonded vinyl ketone derivatives [[graphic omitted]}(CO)2(η5-C5H5)] and co-ordinatively unsaturated alkyne complexes [W(SR′)(CO)(RCCR)(η5-C5H5)](R = CF3 only). An X-ray structure determination of the η2-vinyl complex [Wη

  的[Fe（SR'）（CO）的反应2（η 5 -C 5 H ^ 5）]与活化的炔烃CF 3 Ç CCF 3和的MeO 2 CC CCO 2我给杂环络合物[[图形省略] R'}（CO ）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R'=烷基或芳基，R = CF 3或CO 2 Me）的。相关衍生物[[图形省略] R'}（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R'= Me或Et）从[W（SR'）获得的（CO）3（η 5 -C 5 H5）]和在20℃下在己烷中的炔烃经历热异构化的25℃以上最初涉及SR的新颖1,3-移'配体跨越eneone配体，得到η序列2 -乙烯基配合物[W η 2 -C（R）C（R）C（O）SR'}（CO） 2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R = CF 3只），接着S-键合的乙烯基酮络合物[[图形省略] R'}（CO） 2（η 5 -C 5 H ^ 5）]和最终O型键合的乙烯基酮衍生物[[图形省略]}（CO）