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(4-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenyl)(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone
(4-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenyl)(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone | 1598423-92-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenyl)(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone
英文别名
[4-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenyl]-(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone
CAS
1598423-92-7
化学式
C
26
H
26
N
4
O
mdl
——
分子量
410.519
InChiKey
JQOMJLODLWTQCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
31
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
61.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Methanone, [4-(chloromethyl)phenyl](3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-
487040-29-9
C
14
H
14
ClNO
247.724
反应信息
作为反应物:
描述:
manganese (II) acetate tetrahydrate
、
(4-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenyl)(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone
以
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到[((4-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenyl)(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone)
2
Mn
2
(μ-Ac)
2
(Ac)
2
]
参考文献:
名称:
过氧化氢酶模拟物的合成,细胞毒性:乳酸脱氢酶抑制剂和缺氧诱导因子
摘要:
乳酸脱氢酶A(LDH-A)是抑制癌细胞中高度活化的糖酵解途径的潜在重要代谢靶标。用两种含配体二(吡啶甲基)胺和吡咯酮的Mn(II)配合物来减弱LDH-A的活性。锰(II)配合物对HepG-2细胞增殖的抑制作用与它们使H 2 O 2不相称的能力有关。重要的是,合成的过氧化氢酶模拟物可降低HepG-2细胞中缺氧诱导因子(HIF-1α)的表达。因此,我们设想过氧化氢酶的多功能模拟物可以减弱LDH-A的活性,从而通过HIF-1α参与的途径使癌细胞死亡。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2014.04.035
作为产物:
描述:
4-氯甲基苯甲酰氯
在
三乙胺
、 potassium iodide 作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
(4-((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenyl)(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone
参考文献:
名称:
吡咯二吡咯胺配体铜(II)和铂(II)配合物的合成、结构及体外抗癌活性
摘要:
铜配合物作为非铂基金属药物显示出重要的潜在应用,特别是在抗癌研究领域。本文合成并表征了含有吡咯连接的二吡啶胺的单核铜(II)和铂(II)配合物,即 和 。在这些复合物中,与 相比,与 CT-DNA(小牛胸腺 DNA)的结合能力更强。此外,在我们整个研究过程中进行的 MTT 测定表明,其对三种癌细胞系 U87、AsPC-1 和 HepG2 具有显着的抗肿瘤活性,优于配体 。特别是,针对 HepG2 的 IC 值低至 27.3 μM。最后,抗癌机制研究表明,它可以诱导 HepG2 细胞凋亡,这与线粒体损伤和活性氧 (ROS) 产生引起的氧化应激有关。
DOI:
10.1016/j.inoche.2024.112622
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文献信息
Cobalt complex containing pyrrol-2-yl-methanone as the light driven pre-catalyst to the oxidation of water
作者:
Juan-Juan Xue、Qiu-Yun Chen、Xiao-Lei Xu、Shao-Jun He、Pei-Xuan Wu、Ling-Ling Qu、Chun-Yin Zhu
DOI:
10.1016/j.inoche.2014.07.038
日期:
2014.9
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