2-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-5-(4-nitro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ol | 74650-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-5-(4-nitro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ol
• CAS: 74650-94-5
• 化学式: C₁₃H₈ClN₅O₃
• 分子量: 317.691
• InChiKey: ALXGJMVASYKHQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-5-(4-nitro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ol 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以43%的产率得到Methanesulfonic acid 2-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-5-(4-nitro-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物的研究。IV †哒嗪基吡唑的甲磺酸化反应

  摘要：

  上甲磺酰化，1- pyridazinylpyrazoles（1），给予，这取决于取代基和反应条件，Ô -mesylpyrazoles（2）和ö -mesyl -4- Ñ -mesyl -1,4-二氢-4-吡啶基-吡唑衍生物（3）。这些化合物的结构由ir和1 H nmr光谱数据证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170432
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酰醋酸乙酯 、 3-氯-6-肼基哒嗪 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到2-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-5-(4-nitro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物的研究。IV †哒嗪基吡唑的甲磺酸化反应

  摘要：

  上甲磺酰化，1- pyridazinylpyrazoles（1），给予，这取决于取代基和反应条件，Ô -mesylpyrazoles（2）和ö -mesyl -4- Ñ -mesyl -1,4-二氢-4-吡啶基-吡唑衍生物（3）。这些化合物的结构由ir和1 H nmr光谱数据证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170432

文献信息

• MATYUS P.; SZILAGYI G.; KASZTREINER E.; SOHAR P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 781-783
  作者：MATYUS P.、 SZILAGYI G.、 KASZTREINER E.、 SOHAR P.

  DOI：——

  日期：——