(+)-5-(4-bromo-phenyl)-5-oxo-3-phenyl-pentanoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (+)-5-(4-bromo-phenyl)-5-oxo-3-phenyl-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-(4-bromophenyl)-5-oxo-3-phenylpentanoate
• 化学式: C₁₈H₁₇BrO₃
• 分子量: 361.235
• InChiKey: BQCIDEOEABMJOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-5-(4-bromo-phenyl)-5-oxo-3-phenyl-pentanoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 cis-6(4-bromophenyl)-4-phenyl-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Rao, H. Surya Prakash; Bharathi, B., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 3, p. 541 - 554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(4-溴苯基)-3-氧代-1-苯基丙基)丙二酸二乙酯 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 生成 (+)-5-(4-bromo-phenyl)-5-oxo-3-phenyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rao, H. Surya Prakash; Bharathi, B., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 3, p. 541 - 554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Conjugate Addition of Silyl Enol Ethers Catalyzed by Tethered Bis(8-quinolinolato) Aluminum Complexes
  作者：Norito Takenaka、Joshua P. Abell、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja0668320

  日期：2007.1.1

  aluminum(III) complexes effectively catalyze the highly enantioselective Mukaiyama−Michael reaction of silyl enol ethers, including tetrasubstituted enolates that give rise to enantioenriched α-carbonyl all-carbon-substituted quaternary stereocenters. The present catalyst also promotes the conjugate addition of N-benzylindole to α,β-unsaturated acylphosphonates with high enantioselectivity (indole Friedel−Crafts

  新的手性系链双（8-羟基喹啉）（TBOx）铝（III）配合物有效催化甲硅烷基烯醇醚的高度对映选择性 Mukaiyama-Michael 反应，包括产生对映体富集的 α-羰基全碳取代四元立体中心的四取代烯醇化物。本催化剂还促进了 N-苄基吲哚与具有高对映选择性的 α,β-不饱和酰基膦酸酯的共轭加成（吲哚 Friedel-Crafts 烷基化反应）。
• Enantioselective [3 + 3] Annulation–Deoxalation Strategy for Rapid Access to δ-Oxoesters via N-Heterocyclic Carbene Catalysis
  作者：Izabela Barańska、Liliana Dobrzańska、Zbigniew Rafiński

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04397

  日期：2024.2.16

  unprecedented stereoselective synthetic approach to δ-oxoesters derivatives from readily available starting materials has been developed. This method, catalyzed by N-heterocyclic carbene, involves an annulation–deoxalation reaction of alkynyl aldehydes with 2,4-diketoesters and proceeds via the chiral α,β-unsaturated acylazolium intermediates. The annulation includes the in situ formation of dihydropyranones

  开发了一种新的、前所未有的立体选择性合成方法，从容易获得的起始材料中合成 δ-氧代酯衍生物。该方法由 N-杂环卡宾催化，涉及炔醛与 2,4-二酮酯的环化-脱草反应，并通过手性 α,β-不饱和酰唑鎓中间体进行。成环包括原位形成二氢吡喃酮，二氢吡喃酮在路易斯酸活化下进行开环甲醇分解，然后进行脱草作用，以中等至良好的收率得到手性 1,5-酮酯。
• Kohler, Steele, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 1097
  作者：Kohler, Steele

  DOI：——

  日期：——