5-Methoxy-2-methoxycarbonyl-3-methylbenzoic acid | 116913-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Methoxy-2-methoxycarbonyl-3-methylbenzoic acid
• 英文别名: 2-(methoxycarbonyl)-5-methoxy-3-methylbenzoic acid；5-methoxy-3-methyl-phthalic acid 2-methyl ester
• CAS: 116913-58-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: RLRPYPFZNBJMEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-2-methoxycarbonyl-3-methylbenzoic acid 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 manganese(IV) oxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 18-冠醚-6 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三甲基铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 2,4-dihydroxy-9-methoxy-7,12,12-trimethyltetracene-5,6,11(12H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Studies on Antibiotics Active against Resistant Bacteria. Total Synthesis of MRSA-Active Tetarimycin A and Its Analogues

  摘要：

  Making use of the Hauser-Kraus annulation as a key step, the first total synthesis of tetarimycin A has been accomplished in a highly convergent and operationally simple manner. Preliminary SAR not only validated that tetarimycin A exhibited potent activity against MRSA and VRE at a low MIC value but also identified that the hydroxyl group at C-10 was essential for antibacterial activities.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02039
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-6-甲基邻苯二甲酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到5-Methoxy-2-methoxycarbonyl-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-Alkoxy-6-alkyl-2-pyrones as Precursors for 4-Alkoxy-6-alkyl-2-aminobenzoic Acid Derivatives

  摘要：

  4- 烷氧基-6-烷基-2-吡喃酮与乙炔二甲酸二甲酯发生 Diels-Alder 反应，生成 4- 烷氧基-6-烷基邻苯二甲酸二甲酯，然后通过简单的两步顺序将其转化为 4- 烷氧基-6-烷基-2-氨基苯甲酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27582

文献信息

• Substituted dihydro-isoindolones useful in treating kinase disorders
  申请人：Hughes V. Terry

  公开号：US20070161648A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention is directed to novel substituted dihydro-isoindolone compounds of formula (I): and forms thereof, wherein Ring A, X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 6 are as herein defined, and their synthesis and use as protein kinase inhibitors and interactions thereof.

  本发明涉及一种新颖的取代二氢异吲哚酮化合物及其衍生物，其化学式为(I)：其中环A、X3、R1、R2、R3、R4和R6如本文所定义，并且其合成和用作蛋白激酶抑制剂及其相互作用的方法。
• Serine hydrolase inhibitors
  申请人：Shreder Kevin

  公开号：US20080161290A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Provided herein are benzoxazinone compounds of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions are useful in the methods of inhibiting the action of serine hydrolase, including neutrophil elastase. In certain embodiments, the compounds and compositions are useful in the prevention, amelioration or treatment of serine hydrolase-mediated diseases.

  本文提供了式I的苯并噁唑酮化合物和含有该化合物的组合物。该化合物和组合物在抑制丝氨酸水解酶的作用方法中有用，包括中性粒细胞弹性蛋白酶。在某些实施例中，该化合物和组合物在预防、改善或治疗丝氨酸水解酶介导的疾病方面有用。
• 一类含杂原子取代的苯并恶嗪酮衍生物及其制备方法和用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN116987045A

  公开（公告）日：2023-11-03

  本发明属于医药开发技术领域，公开了一类含杂原子取代的苯并恶嗪酮衍生物及其制备方法和用途。#imgabs0#具体地说，本发明涉及通式I的化合物及其立体异构体，其药学可接受的盐，如说明书所述。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，本发明化合物在制备用于治疗和/或预防人中性粒细胞弹性蛋白酶过度表达有关的疾病或病症的方法的药物中的用途，以及使用本发明化合物治疗相关疾病的方法。本发明化合物具有有效的人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。
• WO2008/36379
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/47646
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——