(E,E)-N-benzhydryl-3-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)-N-[3-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)-2-propenyl]-2-propenamide | 1300749-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E)-N-benzhydryl-3-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)-N-[3-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)-2-propenyl]-2-propenamide
• 英文别名: (E)-N-benzhydryl-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-N-[(E)-3-(1-benzylimidazol-4-yl)prop-2-enyl]prop-2-enamide
• CAS: 1300749-02-3
• 化学式: C₃₉H₃₅N₅O
• 分子量: 589.74
• InChiKey: OMVITZBTLVCCIE-QTANEOQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-N-benzhydryl-3-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)-N-[3-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)-2-propenyl]-2-propenamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以73 mg的产率得到(4RS,4aRS,7aSR)-6-benzhydryl-3-benzyl-4-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)-4a,5,6,7,7a,8-hexahydro-5H-imidazo[4,5-f]isoindole
  参考文献：
  名称：

  4-乙烯基咪唑的分子内 Diels-Alder 化学†

  摘要：

  描述了在分子内 Diels-Alder 反应中作为二烯组分的 4-乙烯基咪唑的研究。在这些研究过程中，评估了影响环加成反应的几个参数，包括咪唑保护基团的性质、亲二烯体的类型和连接基团。这些研究确定氨基接头通常比醚或酯更有效。在大多数情况下，环加成是高度立体选择性的，导致形成源自反过渡态的产物。吡咯-咪唑生物碱ageliferin的多取代四氢苯并咪唑核可以通过使用假二聚体4-乙烯基咪唑构建。

  DOI：

  10.1039/c0ob00657b
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-咪唑-4-基)丙烯酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E,E)-N-benzhydryl-3-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)-N-[3-(1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)-2-propenyl]-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  4-乙烯基咪唑的分子内 Diels-Alder 化学†

  摘要：

  描述了在分子内 Diels-Alder 反应中作为二烯组分的 4-乙烯基咪唑的研究。在这些研究过程中，评估了影响环加成反应的几个参数，包括咪唑保护基团的性质、亲二烯体的类型和连接基团。这些研究确定氨基接头通常比醚或酯更有效。在大多数情况下，环加成是高度立体选择性的，导致形成源自反过渡态的产物。吡咯-咪唑生物碱ageliferin的多取代四氢苯并咪唑核可以通过使用假二聚体4-乙烯基咪唑构建。

  DOI：

  10.1039/c0ob00657b