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methyl (2E)-3-(1-(N,N-dimethylsulfamoyl)imidazol-5-yl)-2-propenoate | 1225456-47-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2E)-3-(1-(N,N-dimethylsulfamoyl)imidazol-5-yl)-2-propenoate
英文别名
methyl (E)-3-[3-(dimethylsulfamoyl)imidazol-4-yl]prop-2-enoate
methyl (2E)-3-(1-(N,N-dimethylsulfamoyl)imidazol-5-yl)-2-propenoate化学式
CAS
1225456-47-2
化学式
C9H13N3O4S
mdl
——
分子量
259.286
InChiKey
BBZKMRUYXKUGGQ-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甲胺基磺酰氯3-(1H-咪唑-4-基)丙烯酸甲酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以30 g的产率得到methyl 3-(1-(N,N-dimethylsulfamoyl)imidazol-4-yl)-2-propenoate
    参考文献:
    名称:
    从组氨酸高效制备尿刊酸衍生物
    摘要:
    在我们实验室的几项全合成工作中,尿刊酸衍生物已作为有用的起始材料。本文描述了通过从组氨酸中净消除氨来方便、大规模地合成尿刊酸的几种衍生物。
    DOI:
    10.3987/com-09-s(s)127
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