methyl (2E)-3-(1-(N,N-dimethylsulfamoyl)imidazol-5-yl)-2-propenoate | 1225456-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (2E)-3-(1-(N,N-dimethylsulfamoyl)imidazol-5-yl)-2-propenoate
• 英文别名: methyl (E)-3-[3-(dimethylsulfamoyl)imidazol-4-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1225456-47-2
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 259.286
• InChiKey: BBZKMRUYXKUGGQ-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲胺基磺酰氯 、 3-(1H-咪唑-4-基)丙烯酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30 g的产率得到methyl 3-(1-(N,N-dimethylsulfamoyl)imidazol-4-yl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  从组氨酸高效制备尿刊酸衍生物

  摘要：

  在我们实验室的几项全合成工作中，尿刊酸衍生物已作为有用的起始材料。本文描述了通过从组氨酸中净消除氨来方便、大规模地合成尿刊酸的几种衍生物。

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)127

文献信息

• Efficient Preparation of Urocanic Acid Derivatives from Histidine
  作者：Carl J. Lovely、Rasapalli Sivappa、Sabuj Mukherjee、Thomas Doundoulakis、Heather M. Lima、Muhammed Yousufuddin

  DOI：10.3987/com-09-s(s)127

  日期：——

  Urocanic acid derivatives have served as useful starting materials in several total synthesis endeavors in our lab. This paper describes a convenient, large-scale synthesis of several derivatives of urocanic acid via the net elimination of ammonia from histidine.

  在我们实验室的几项全合成工作中，尿刊酸衍生物已作为有用的起始材料。本文描述了通过从组氨酸中净消除氨来方便、大规模地合成尿刊酸的几种衍生物。