(2S,4R)-tert-butyl 4-(4-methoxy-4-oxobutan-2-yl)-3-methylene-2-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-pyrrolidine-1-carboxylate | 1380512-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2S,4R)-tert-butyl 4-(4-methoxy-4-oxobutan-2-yl)-3-methylene-2-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1380512-46-8
• 化学式: C₂₅H₄₇NO₅Si
• 分子量: 469.737
• InChiKey: KBTQHSLBPLFKKA-CEAUUGKZSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aR,7aS)-tert-butyl 6-oxo-1-(((triisopropylsilyl)oxy)-methyl)-3,3a,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-2(6H)-carboxylate 在 copper(I) cyanide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 (2S,3S,4S)-tert-butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(prop-1-en-2-yl)-2-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-pyrrolidine-1-carboxylate 、 (2S,4R)-tert-butyl 4-(4-methoxy-4-oxobutan-2-yl)-3-methylene-2-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于Diels-Alder的（-）-Kainic酸的全合成

  摘要：

  描述了通过高压促进Diels-Alder环加成衍生自4-羟基脯氨酸的乙烯基丙二酸酯的有效合成（-）海藻酸的方法。双环加合物可以通过完全的立体控制转化为天然产物。

  DOI：

  10.1021/jo300608g