phenyl(2-phenylpyrrolo[2,1-a]isoquinolin-1-yl)methanone | 35247-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl(2-phenylpyrrolo[2,1-a]isoquinolin-1-yl)methanone
• 英文别名: 1-Benzoyl-2-phenylpyrrolo<2,1-a>isochinolin；1-Benzoyl-2-phenylpyrrolo<2,1-a>isoquinoline；1-Benzoyl-2-phenylpyrrolo[2,1-a]-isoquinoline；phenyl-(2-phenylpyrrolo[2,1-a]isoquinolin-1-yl)methanone
• CAS: 35247-34-8
• 化学式: C₂₅H₁₇NO
• 分子量: 347.416
• InChiKey: IDRHDEPLOZRECR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-N-氧化物 、 1,1,1-三氟-4-苯基丁-3-炔-2-酮 在 copper diacetate 作用下， 反应 12.0h， 以87%的产率得到phenyl(2-phenylpyrrolo[2,1-a]isoquinolin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过选择性三重和Sigma C–C和C–H键裂解进行Cu II催化的具有两个Yone单元的偶联

  摘要：

  我们报告了一个铜催化的[2 + 2 + 1]新的环化过程，该过程通过使用两个ynone单元选择性裂解sigma和三重C–C和C–H键来实现。这种新方法涉及在一次操作中打破多个化学键，包括C≡C，CC，CH和NO。这些高价值的加合物通过同时参与不同的键断裂事件而导致合成挑战性三取代吲哚嗪的多样性，并在绿色水溶液中显示出出色的荧光。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00371