bis(1,3-diphenyl-imidazole-2-thion-4-yl)dimethylamino-phosphane | 1416369-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(1,3-diphenyl-imidazole-2-thion-4-yl)dimethylamino-phosphane
• CAS: 1416369-61-3
• 化学式: C₃₂H₂₈N₅PS₂
• 分子量: 577.714
• InChiKey: UUXATODQAMOEMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,3-diphenyl-imidazole-2-thion-4-yl)dimethylamino-phosphane 在 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到Bis ( 1 , 3 - diphenyl - imidazole - 2 - thion - 4 - yl )-chlorophosphane
  参考文献：
  名称：

  双(咪唑-2-硫代-4-基)膦的合成

  摘要：

  通过前体咪唑-2-硫酮的锂化和膦酰化反应合成了新型双（咪唑-2-硫代-4-基）-膦（2a-d）。双（咪唑-2-硫代-4-基）膦 2b-d 与元素硫和硒的氧化选择性地并以良好的产率生成双（3b-d）和 P-硒（4c）衍生物imidazole-2-thion-4-yl) 膦，分别。用三氯化磷处理 2a,c 得到相应的对氯衍生物 5a,c。这些化合物通过元素分析、光谱和光谱方法明确表征，此外在 2d 的情况下通过单晶 X 射线结构分析。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 00:1–7, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21043

  DOI：

  10.1002/hc.21043
• 作为产物：
  描述：

  二甲基氯化磷胺 、 1,3-diphenylimidazole-2-thione 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到bis(1,3-diphenyl-imidazole-2-thion-4-yl)dimethylamino-phosphane
  参考文献：
  名称：

  双(咪唑-2-硫代-4-基)膦的合成

  摘要：

  通过前体咪唑-2-硫酮的锂化和膦酰化反应合成了新型双（咪唑-2-硫代-4-基）-膦（2a-d）。双（咪唑-2-硫代-4-基）膦 2b-d 与元素硫和硒的氧化选择性地并以良好的产率生成双（3b-d）和 P-硒（4c）衍生物imidazole-2-thion-4-yl) 膦，分别。用三氯化磷处理 2a,c 得到相应的对氯衍生物 5a,c。这些化合物通过元素分析、光谱和光谱方法明确表征，此外在 2d 的情况下通过单晶 X 射线结构分析。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 00:1–7, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21043

  DOI：

  10.1002/hc.21043