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7-Oxo-1-acetyl-1-cyclooctene | 90743-16-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Oxo-1-acetyl-1-cyclooctene
英文别名
(3E)-3-acetylcyclooct-3-en-1-one
7-Oxo-1-acetyl-1-cyclooctene化学式
CAS
90743-16-1
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
QLFVETNFDALWHW-WEVVVXLNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Oxo-1-acetyl-1-cyclooctene1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以4.9%的产率得到3-Oxo-1-acetyl-1-cyclooctene
    参考文献:
    名称:
    Medium-ring systems. 5. Synthesis and base-catalyzed isomerizations of medium-ring cycloalkenones with electron-withdrawing substituents
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00190a017
  • 作为产物:
    描述:
    Ethylene ketal of methyl 7-oxo-1-cyclooctenecarboxylate 在 4-甲基苯磺酸吡啶对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 、 xylene 为溶剂, 反应 87.0h, 生成 7-Oxo-1-acetyl-1-cyclooctene
    参考文献:
    名称:
    Medium-ring systems. 5. Synthesis and base-catalyzed isomerizations of medium-ring cycloalkenones with electron-withdrawing substituents
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00190a017
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文献信息

  • MEASE, R. C.;HIRSCH, J. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 16, 2925-2937
    作者:MEASE, R. C.、HIRSCH, J. A.
    DOI:——
    日期:——
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