3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5-[3-(2,6-dimethyl-4-phenylphenyloxy)propyl]isoxazole | 743476-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5-[3-(2,6-dimethyl-4-phenylphenyloxy)propyl]isoxazole
• 英文别名: 3-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-5-[3-[2,6-dimethyl-4-phenylphenoxy]-propyl]-isoxazole；tert-butyl-[[5-[3-(2,6-dimethyl-4-phenylphenoxy)propyl]-1,2-oxazol-3-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 743476-80-4
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₃Si
• 分子量: 451.681
• InChiKey: AHOBLZWMYDUWBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5-[3-(2,6-dimethyl-4-phenylphenyloxy)propyl]isoxazole 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-[3-(2,6-dimethyl-4-phenylphenyloxy)propyl]-3-(methoxymethyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Activity of Dimeric Capsid-Binding Inhibitors of Human Rhinovirus (HRV)

  摘要：

  我们合成了一组已知鼻病毒荚膜结合剂 Pleconaril 1 和 Pirodavir 55 的二聚体类似物，并针对两种具有代表性的人类鼻病毒（HRV）毒株进行了测试。通过偶联各种功能化单体前体，制备出了链接长度从 5 个原子到约 60 个原子不等的二聚体。许多二聚体都显示出了抗 HRV 的活性，其中连接基团较短的化合物活性最高。与类似的单体化合物相比，所有二聚体的活性都较低，尤其是最长二聚体的活性较低，这表明这些化合物都没有发生合作性二价结合。

  DOI：

  10.1071/ch03295
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-methoxybiphenyl 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-5-[3-(2,6-dimethyl-4-phenylphenyloxy)propyl]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Antiviral agents

  摘要：

  这项发明涉及一种能够结合至小RNA病毒外壳的化合物，包括两个或更多外壳结合基团。

  公开号：

  US07371755B1