N-(5-acetyl-3-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)nitrous amide | 388076-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(5-acetyl-3-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)nitrous amide
• CAS: 388076-28-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₆O₂S
• 分子量: 314.327
• InChiKey: BMXGHEFBDVHERU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  105.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-acetyl-3-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)nitrous amide 以 xylene 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到5-acetyl-3-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤反应。第 32 部分 [1]：C-酰基-N-(3-苯基-5-吡唑基)腙酰氯与硫氰酸钾的反应以及一些新的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑和斯来二唑的合成

  摘要：

  C-酰基-N-(3-苯基-5-吡唑基)腙酰氯 1a,b 与硫氰酸钾和硒氰酸钾反应生成 5-酰基-2,3-二氢-2-亚氨基-3-(3'-苯基) )吡唑-5'-基)-1,3,4-噻二唑2a,b和5-乙酰基-2,3-二氢；-2-亚氨基-3-(3'-苯基)吡唑-5'-基) -1,3,4-硒二唑 10a,b。此外，2-[巯基-（甲硫基）亚甲基]茚满-1,3-二酮 16 与腙酰卤 15 和 22-25 反应生成 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑 19 和 26-29，分别。在光谱数据、化学转化和替代合成方法的基础上阐明了新合成化合物的结构。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:468–474, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1071
• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-2-imino-2,3-dihydro-5'-phenylpyrazol-3'-yl1,3,4-thiadiazole 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以91%的产率得到N-(5-acetyl-3-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)nitrous amide
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤反应。第 32 部分 [1]：C-酰基-N-(3-苯基-5-吡唑基)腙酰氯与硫氰酸钾的反应以及一些新的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑和斯来二唑的合成

  摘要：

  C-酰基-N-(3-苯基-5-吡唑基)腙酰氯 1a,b 与硫氰酸钾和硒氰酸钾反应生成 5-酰基-2,3-二氢-2-亚氨基-3-(3'-苯基) )吡唑-5'-基)-1,3,4-噻二唑2a,b和5-乙酰基-2,3-二氢；-2-亚氨基-3-(3'-苯基)吡唑-5'-基) -1,3,4-硒二唑 10a,b。此外，2-[巯基-（甲硫基）亚甲基]茚满-1,3-二酮 16 与腙酰卤 15 和 22-25 反应生成 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑 19 和 26-29，分别。在光谱数据、化学转化和替代合成方法的基础上阐明了新合成化合物的结构。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:468–474, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1071