4,4'-benzene-1,3-diylbis(1-hexyl-1H-1,2,3-triazole) | 1347706-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4'-benzene-1,3-diylbis(1-hexyl-1H-1,2,3-triazole)
• 英文别名: 1-Hexyl-4-[3-(1-hexyltriazol-4-yl)phenyl]triazole
• CAS: 1347706-09-5
• 化学式: C₂₂H₃₂N₆
• 分子量: 380.536
• InChiKey: ADLWYTOHVUDYFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 、 4,4'-benzene-1,3-diylbis(1-hexyl-1H-1,2,3-triazole) 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 [Pd2(hextrz)4](BF4)4
  参考文献：
  名称：

  自组装钯（ii）“点击”笼子：合成，结构修饰和稳定性†

  摘要：

  易于合成且官能化的二，1,2,3-三唑“点击”配体显示出可自组装成具有Pd（II）离子的配位饱和，四链绞合螺旋[Pd 2 L 4 ]（BF 4）4笼。通过元素分析，HR-ESMS，IR，1 H，13 C和DOSY NMR，DFT计算，以及在一种情况下通过X射线晶体学分析，对笼子进行了全面表征。通过利用CuAAC“点击”反应，我们能够快速生成具有不同核心间隔单元和外围取代基的一小对二-1,2,3-三唑配体家族，并研究这些结构修饰如何影响[Pd 2]的形成。大号4]（BF 4）4笼。柔性（1，3-丙基）和刚性（1，3-苯基）芯间隔单元的使用导致形成离散的[Pd 2 L 4 ]（BF 4）4笼络合物。然而，当二1,2,3-三唑配体的间隔单元为1,4-取代的苯基时，空间相互作用导致形成低聚物/聚合物。通过保持1,3-苯基核间隔基恒定，还研究了改变“喀哒”配体的外围取代基的效果。结果表明，具有烷基，

  DOI：

  10.1039/c1dt10551e
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 1,3-二乙炔苯 在 sodium azide 、 sodium iodide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.75h， 以86%的产率得到4,4'-benzene-1,3-diylbis(1-hexyl-1H-1,2,3-triazole)
  参考文献：
  名称：

  自组装钯（ii）“点击”笼子：合成，结构修饰和稳定性†

  摘要：

  易于合成且官能化的二，1,2,3-三唑“点击”配体显示出可自组装成具有Pd（II）离子的配位饱和，四链绞合螺旋[Pd 2 L 4 ]（BF 4）4笼。通过元素分析，HR-ESMS，IR，1 H，13 C和DOSY NMR，DFT计算，以及在一种情况下通过X射线晶体学分析，对笼子进行了全面表征。通过利用CuAAC“点击”反应，我们能够快速生成具有不同核心间隔单元和外围取代基的一小对二-1,2,3-三唑配体家族，并研究这些结构修饰如何影响[Pd 2]的形成。大号4]（BF 4）4笼。柔性（1，3-丙基）和刚性（1，3-苯基）芯间隔单元的使用导致形成离散的[Pd 2 L 4 ]（BF 4）4笼络合物。然而，当二1,2,3-三唑配体的间隔单元为1,4-取代的苯基时，空间相互作用导致形成低聚物/聚合物。通过保持1,3-苯基核间隔基恒定，还研究了改变“喀哒”配体的外围取代基的效果。结果表明，具有烷基，

  DOI：

  10.1039/c1dt10551e