2-(2-cyclopropylideneethyl)-2-(hydroxymethyl)cyclopentan-1-ol | 1339098-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-cyclopropylideneethyl)-2-(hydroxymethyl)cyclopentan-1-ol
• CAS: 1339098-55-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: IITNUWIKTFIELI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-cyclopropylideneethyl)-2-(hydroxymethyl)cyclopentan-1-ol 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Spiro[4.6]undec-7-ene-4,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Facile and chemoselective rhodium-catalysed intramolecular hydroacylation of α,α-disubstituted 4-alkylidenecyclopropanals

  摘要：

  已经开发出温和的分子内氢酰基化反应，用于α,α-二取代的4-烯基环丙醛，避免了去羰基化，并在很好产率下获得了环七烯酮。当潜在的烯烃或炔烃受体与底物连接时，该反应在化学选择性上倾向于烯基环丙烷基团。

  DOI：

  10.1039/c1cc14626b
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(2-cyclopropylideneethyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到2-(2-cyclopropylideneethyl)-2-(hydroxymethyl)cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Facile and chemoselective rhodium-catalysed intramolecular hydroacylation of α,α-disubstituted 4-alkylidenecyclopropanals

  摘要：

  已经开发出温和的分子内氢酰基化反应，用于α,α-二取代的4-烯基环丙醛，避免了去羰基化，并在很好产率下获得了环七烯酮。当潜在的烯烃或炔烃受体与底物连接时，该反应在化学选择性上倾向于烯基环丙烷基团。

  DOI：

  10.1039/c1cc14626b