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(4R,5R,6S)-4-ethyl-6-(2-methylpropyl)-2,2,5-trimethyl[1,3]dioxane | 1172135-86-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4R,5R,6S)-4-ethyl-6-(2-methylpropyl)-2,2,5-trimethyl[1,3]dioxane
英文别名
(4R,5R,6S)-4-ethyl-2,2,5-trimethyl-6-(2-methylpropyl)-1,3-dioxane
(4R,5R,6S)-4-ethyl-6-(2-methylpropyl)-2,2,5-trimethyl[1,3]dioxane化学式
CAS
1172135-86-2
化学式
C13H26O2
mdl
——
分子量
214.348
InChiKey
VMTJQAGWMMTCGN-UTUOFQBUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲氧基丙烷对甲苯磺酸 作用下, 反应 1.0h, 以0.13 g的产率得到(4R,5R,6S)-4-ethyl-6-(2-methylpropyl)-2,2,5-trimethyl[1,3]dioxane
    参考文献:
    名称:
    用二氧化硫进行的Uppolung:富电子的1,3-二烯和烯烃的碳-碳交叉偶联;在长链聚酮化合物片段的对映选择性合成中的应用
    摘要:
    在低温和酸催化剂的存在下,二氧化硫与1-氧-1,3-二烯进行异狄尔斯-阿尔德加成反应,生成不稳定的磺胺,将其离子化成两性离子物质并作为1-氧烯丙基阳离子中间体反应(用SO 2吸着)与富含电子的烯烃,例如烯丙基硅烷或环氧硅烷。如此获得的β,γ-不饱和甲硅烷基亚磺酸盐可在一锅操作中原位脱硫,生成含有最多三个连续立体中心的聚酮化合物片段。该反应级联可以应用于双向链延伸方法中,以使用1-[((S)-)或(R)-1-苯基乙氧基] -1,3-二烯类化合物不对称合成长链聚酮化合物片段。 二氧化硫杂Diels-Alder-聚酮的不对称合成-反应级联-烯丙基阳离子-烯丙基硅烷-环氧硅烷
    DOI:
    10.1055/s-0028-1088011
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