p-nitrophenyl β-D-galactofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside | 1604814-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-nitrophenyl β-D-galactofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: p-nitrophenyl β-D-Galf-(1→6)-β-D-Glcp
• CAS: 1604814-81-4
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₁₃
• 分子量: 463.395
• InChiKey: PGSZFFJAAAYVGR-FBNOWUINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  221.67
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基-β-D-呋喃半乳糖脂 、 4-硝基苯-Β-D-吡喃葡萄糖苷 在 arabinofuranosidase araf-51 was produced in E_. coli 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 以26%的产率得到p-nitrophenyl β-D-galactofuranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The versatile enzyme Araf51 allowed efficient synthesis of rare pathogen-related β-d-galactofuranosyl-pyranoside disaccharides

  摘要：

  我们通过化学酶合成法制备了天然糖共轭物中含有半乳糖呋喃糖基的二糖部分。我们的目标首先是通过限制反应和纯化步骤的数量，开发一种替代标准化学策略的方法；其次是评估 Araf51 生物催化剂将半乳糖呋喃糖基分子转移到一组不同系列、异构体构型和构象的吡喃糖接受体上的能力。此外，还通过分子建模研究了所得二糖的结合模式，结果表明(1â2)-和(1â6)-连接二糖之间存在显著差异。

  DOI：

  10.1039/c3ob42519c