4-(4-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)butoxy)isoindolin-1-one | 1354022-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)butoxy)isoindolin-1-one
• CAS: 1354022-43-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₂
• 分子量: 322.367
• InChiKey: OZGQKPAUJLQSKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  69.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)butoxy)isoindolin-1-one 、 (3R)-3-deoxo-11-deoxy-3-methoxy-11-oxo-4-epi-mutilin 14-chloroformate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3R,3aS,4R,5R,7S,9R,9aR,12R)-3-methoxy-4,7,9,12-tetramethyl-8-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-5-yl 4-(4-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)butoxy)-1-oxoisoindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有新型C（14）侧链的截短侧耳素衍生物的合成和抑菌活性

  摘要：

  为了找到具有优异抗菌活性和克服多药耐药性的新型抗菌剂，合成了一系列具有新型C（14）侧链的截短侧耳素衍生物，并对其体外抗菌活性进行了评估。抗菌作用的结果表明，大多数衍生物显示出对革兰氏阳性生物体的有效活性。特别是，与截短侧耳素和利奈唑胺相比，化合物10d表现出最强的抑制活性，是潜在的分子，需要进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.10.002
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-异吲哚啉-1-酮 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)butoxy)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有新型C（14）侧链的截短侧耳素衍生物的合成和抑菌活性

  摘要：

  为了找到具有优异抗菌活性和克服多药耐药性的新型抗菌剂，合成了一系列具有新型C（14）侧链的截短侧耳素衍生物，并对其体外抗菌活性进行了评估。抗菌作用的结果表明，大多数衍生物显示出对革兰氏阳性生物体的有效活性。特别是，与截短侧耳素和利奈唑胺相比，化合物10d表现出最强的抑制活性，是潜在的分子，需要进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.10.002