| 1227780-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1227780-72-4
• 化学式: C₄₂H₇₀O₃₅*C₄₈H₃₀O₈S₂
• 分子量: 1933.89
• InChiKey: FLEPRUZQNCNMGY-AWACXXDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.96
• 重原子数：
  135.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  29.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  703.25
• 氢给体数：
  25.0
• 氢受体数：
  41.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(4-羧基苯基)碘苯 、 在 palladium diacetate 、 lithium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以148 mg的产率得到5',5''''-([2,2'-联噻吩]-5,5'-二基)双(([1,1':3',1''-三联苯]-4,4''-二羧酸))
  参考文献：
  名称：

  基于共轭噻吩的轮烷：合成，光谱学和建模。

  摘要：

  甲二噻吩轮烷1个⊂β-CD和其形状持久对应哑铃1合成并充分表征。由分子动力学计算支持的2D NOESY实验揭示了一个非常易移动的大环（β-CD）。溶液中的稳态和时间分辨光致发光实验用于阐明两个系统的激发态动力学，并探索环糊精包封的作用。发现1 ⊂β‐CD的光致发光（PL）光谱相对于哑铃1发生了蓝移（分别为2.81和2.78 eV）。另外，与先前的观察相反，当增加溶液的浓度或改变极性时，PL光谱以及带螺纹和无螺纹系统的衰减动力学均未显示变化，从而提供了缺乏无螺纹主链聚集趋势的证据。

  DOI：

  10.1002/chem.200903353