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(2R,3S)-3-(R)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-3-triethylsilanyloxy-propane-1,2-diol | 137734-26-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3S)-3-(R)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-3-triethylsilanyloxy-propane-1,2-diol
英文别名
——
(2R,3S)-3-(R)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-3-triethylsilanyloxy-propane-1,2-diol化学式
CAS
137734-26-0
化学式
C17H34O5Si
mdl
——
分子量
346.539
InChiKey
GNMLPCSLMCAOFQ-OAGGEKHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.81
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    68.15
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S)-3-(R)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-3-triethylsilanyloxy-propane-1,2-diol 生成 Acetic acid (1R,2R)-1-acetoxymethyl-2-(R)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-2-triethylsilanyloxy-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Chelation Control in the Aldol Reaction of Tetronic Acid. Application to the Synthesis of Pentoses, Arabitol and Ribitol
    摘要:
    四元酸锂烯醇盐与 (R)-2,3-O-环己基亚甘油醛的醛醇反应可立体选择性地得到螯合控制产物。此外,还描述了将醛醇产物转化为阿拉伯糖醇和核糖醇的过程。
    DOI:
    10.1246/cl.1991.1861
  • 作为产物:
    描述:
    (4S,5S)-5-((R)-(R)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-triethylsilanyloxy-methyl)-4-hydroxy-dihydro-furan-2-one 在 二环己烷并-18-冠醚-6 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate过碘酸三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (2R,3S)-3-(R)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-3-triethylsilanyloxy-propane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    Chelation Control in the Aldol Reaction of Tetronic Acid. Application to the Synthesis of Pentoses, Arabitol and Ribitol
    摘要:
    四元酸锂烯醇盐与 (R)-2,3-O-环己基亚甘油醛的醛醇反应可立体选择性地得到螯合控制产物。此外,还描述了将醛醇产物转化为阿拉伯糖醇和核糖醇的过程。
    DOI:
    10.1246/cl.1991.1861
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