<2S,2(4R,6S)>-<<2-(2,2-dimethyl-4-ethyl-1,3-dioxan-6-yl)propyl>oxy>tris(1-methylethyl)silane | 129985-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <2S,2(4R,6S)>-<<2-(2,2-dimethyl-4-ethyl-1,3-dioxan-6-yl)propyl>oxy>tris(1-methylethyl)silane
• CAS: 129985-96-2
• 化学式: C₂₀H₄₂O₃Si
• 分子量: 358.637
• InChiKey: SIDKWAFJYIXKTA-OTWHNJEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2S,2(4R,6S)>-<<2-(2,2-dimethyl-4-ethyl-1,3-dioxan-6-yl)propyl>oxy>tris(1-methylethyl)silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到<2S,2(4R,6S)>-2-(2,2-dimethyl-4-ethyl-1,3-dioxan-6-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素细胞病毒素的全合成

  摘要：

  通过图示的螺缩酮和多元醇糖苷亚基的合成和偶联，已经实现了抗肿瘤大环内酯类抗生素细胞病毒素的收敛不对称合成。目标结构内的所有绝对立体化学关系最终都通过使用不对称羟醛、烷基化或环氧化方法来控制。两个亚硝基的结合是通过 Julia-Lythgoe 反式烯化完成的，提供了对合适的大环内酯化底物的直接访问

  DOI：

  10.1021/ja00175a038
• 作为产物：
  描述：

  <2S,3S,4E>-2-methyl-4-heptene-1,3-diol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 <2S,2(4R,6S)>-<<2-(2,2-dimethyl-4-ethyl-1,3-dioxan-6-yl)propyl>oxy>tris(1-methylethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素细胞病毒素的全合成

  摘要：

  通过图示的螺缩酮和多元醇糖苷亚基的合成和偶联，已经实现了抗肿瘤大环内酯类抗生素细胞病毒素的收敛不对称合成。目标结构内的所有绝对立体化学关系最终都通过使用不对称羟醛、烷基化或环氧化方法来控制。两个亚硝基的结合是通过 Julia-Lythgoe 反式烯化完成的，提供了对合适的大环内酯化底物的直接访问

  DOI：

  10.1021/ja00175a038