4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯甲醇 | 131028-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯甲醇
• 英文名称: 4-(2-dimethylaminoethoxy)benzyl alcohol
• 英文别名: (4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)methanol；{4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]phenyl}methanol；[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]methanol
• CAS: 131028-54-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: YRIVJGAEWBORLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-165 °C(Press: 3.4 Torr)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2922509090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯甲醇 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ethylamine, N,N-dimethyl-2-[4-(chloromethyl)phenoxy]-
  参考文献：
  名称：

  Benzothieno[3,2-b]indole derivatives as potent selective estrogen receptor modulators

  摘要：

  A series of estrogen receptor ligands based on benzothieno[3,2-b]indole were synthesized and their binding affinity for estrogen receptor subtypes (ER alpha and ER beta) and effects on mouse uterus and bone were evaluated. Some of these compounds showed strong binding affinity to ER and significantly increased the bone mineral density of ovariectomized mice. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.111
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2-(dimethylamino)ethoxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Kmonicek, Vojtech; Vejdelek, Zdenek; Protiva, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 6, p. 1602 - 1612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fe(ClO4)3·H2O-Catalyzed Ritter Reaction: A Convenient Synthesis of Amides from Esters and Nitriles
  作者：Min Ji、Chengliang Feng、Bin Yan、Guibo Yin、Junqing Chen

  DOI：10.1055/s-0037-1610658

  日期：2018.10

  An efficient and inexpensive synthesis of N-substituted amides from the Ritter reaction of nitriles with esters catalyzed by Fe(ClO4)3·H2O is described. Fe(ClO4)3·H2O is an economically efficient catalyst for the Ritter reaction under solvent-free conditions. Reactions of a range of esters (benzyl, sec-alkyl, and tert-butyl esters) with nitriles (primary, secondary, tertiary, and aryl nitriles) were

  描述了通过 Fe(ClO4)3·H2O 催化的腈与酯的 Ritter 反应高效且廉价地合成 N-取代酰胺。Fe(ClO4)3·H2O 是一种在无溶剂条件下进行 Ritter 反应的经济高效的催化剂。进行一系列酯（苄基、仲烷基和叔丁基酯）与腈（伯腈、仲腈、叔腈和芳基腈）的反应，以高产率至极好的产率提供相应的酰胺。
• Nickel-Catalyzed Phosphine Free Direct N-Alkylation of Amides with Alcohols
  作者：Jagadish Das、Debasis Banerjee

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03215

  日期：2018.3.16

  Herein, we developed an operational simple, practical, and selective Ni-catalyzed synthesis of secondary amides. Application of renewable alcohols, earth-abundant and nonprecious nickel catalyst facilitates the transformations, releasing water as byproduct. The catalytic system is tolerant to a variety of functional groups including nitrile, allylic ether, and alkene and could be extended to the synthesis

  本文中，我们开发了一种操作简单，实用，选择性的Ni催化仲酰胺合成方法。使用可再生醇，富含地球的和非贵重的镍催化剂可促进转化，并释放水作为副产物。该催化系统对包括腈，烯丙基醚和烯烃在内的各种官能团具有耐受性，并且可以扩展到双酰胺，止吐药Tigan和多巴胺D2受体拮抗剂依托必利的合成。初步的机理研究表明，苄基CH键参与了速率测定步骤。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Hodgson Simon Teanby

  公开号：US20100216860A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Indazole compounds, processes for their preparation, intermediates usable in these processes, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  吲唑化合物，其制备方法，可用于这些方法的中间体，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES
  申请人：UNIV DALHOUSIE

  公开号：WO2012079154A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention provides compounds of Formula (I) : wherein R1 is hydrogen, OH, halo, -CN, -NO2, -N=0, -NHOQ2, -OQ2, -SOQ2, -SO2Q2, -SON(Q2)2, - SO2N(Q2)2, -N(Q2)2, -C(O)OQ2, -C(O)Q2, -C(O)N(Q2)2, -C(=NQ2)NQ2, -NQ2C(=NQ2)NQ2, - C(O)N(Q2)(OQ2), -N(Q2)C(O)-Q2, -N(Q2)C(O)N(Q2)2, -N(Q2)C(O)O-Q2, -N(Q2)SO2Q2, -N(Q2)SOQ2, aliphatic, alkoxy, cycloaliphatic, aryl, arylalkyl, heterocyclic, or heteroaryl ring, each aliphatic, alkoxy, cycloaliphatic, aryl, arylalkyl, heterocyclic, and heteroaryl ring optionally including 1-3 substituents independently selected Q3; R2 and R3 are each independently hydrogen, OH, oxo, aliphatic, cycloaliphatic, heterocycloaliphatic, aryl, or heteroaryl, optionally substituted with 1-3 of Q1 or Q2; X is a branched or straight C1-12 aliphatic chain wherein up to two carbon units are optionally and independently replaced by -C(Q1)2-, -C(Q2)2-, CHQ1, CHQ2-, -CO-, -CS-, -CONQ2, -CO2-, -OCO-, -NQ2-, -NQ2CO2-, - O-, -NQ2CONQ2-, -OCONQ2-, -NQ2CO-, -S-, -SO-, -SO2-, -SO2NQ2-, -NQ2SO2-, or -NQ2SO2NQ2-; G and G1 are each independently a branched or straight C1-2 aliphatic chain, or heterocycloalkyl, wherein up to two carbon units are optionally and independently replaced by -C(Q1)2-, -C(Q2)2-, CHQ1, CHQ2-, -CO-, - CS-, -CONQ2, -CO2-, -OCO-, -NQ2-, -NQ2CO2-, -O-, -NQ2CONQ2-, -OCONQ2-, -NQ2CO-, -S-, -SO-, - SO2-, -SO2NQ2-, -NQ2SO2-, or -NQ2SO2NQ2-, and pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodaigs thereof, as well as methods of treating estrogen receptor mediated diseases and disorders using the compounds of Formula (I).

  该发明提供了Formula (I)的化合物：其中R1是氢、OH、卤素、-CN、-NO2、-N=0、-NHOQ2、-OQ2、-SOQ2、-SO2Q2、-SON(Q2)2、-SO2N(Q2)2、-N(Q2)2、-C(O)OQ2、-C(O)Q2、-C(O)N(Q2)2、-C(=NQ2)NQ2、-NQ2C(=NQ2)NQ2、-C(O)N(Q2)(OQ2)、-N(Q2)C(O)-Q2、-N(Q2)C(O)N(Q2)2、-N(Q2)C(O)O-Q2、-N(Q2)SO2Q2、-N(Q2)SOQ2、脂肪族、烷氧基、环脂肪族、芳基、芳基烷基、杂环、或杂芳基环，每个脂肪族、烷氧基、环脂肪族、芳基、芳基烷基、杂环和杂芳基环可选地包括1-3个独立选择的Q3取代基；R2和R3分别独立地是氢、OH、氧化物、脂肪族、环脂肪族、杂环脂肪族、芳基或杂芳基，可选地取代为1-3个Q1或Q2；X是分支或直链C1-12脂肪链，其中最多两个碳单位可选地和独立地被-C(Q1)2-、-C(Q2)2-、CHQ1、CHQ2-、-CO-、-CS-、-CONQ2、-CO2-、-OCO-、-NQ2-、-NQ2CO2-、-O-、-NQ2CONQ2-、-OCONQ2-、-NQ2CO-、-S-、-SO-、-SO2-、-SO2NQ2-、-NQ2SO2-或-NQ2SO2NQ2-取代；G和G1分别独立地是分支或直链C1-2脂肪链，或杂环脂肪族，其中最多两个碳单位可选地和独立地被-C(Q1)2-、-C(Q2)2-、CHQ1、CHQ2-、-CO-、-CS-、-CONQ2、-CO2-、-OCO-、-NQ2-、-NQ2CO2-、-O-、-NQ2CONQ2-、-OCONQ2-、-NQ2CO-、-S-、-SO-、-SO2-、-SO2NQ2-、-NQ2SO2-或-NQ2SO2NQ2-取代；以及药学上可接受的盐、溶剂或其制品，以及使用Formula (I)的化合物治疗雌激素受体介导的疾病和疾病的方法。
• [EN] NTCP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NTCP
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2019196953A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Provided are cyclosporin A analogues that are NTCP inhibitors and useful for treating HBV and/or HDV infection (s), hepatoprotection and amelioration of hypercholesterolemia, diabetes and inhibiting cancer.

  提供的环孢霉素A类似物是NTCP抑制剂，可用于治疗HBV和/或HDV感染，肝脏保护和改善高胆固醇血症、糖尿病以及抑制癌症。