2-(6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)prop-2-enoic acid | 475476-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 475476-03-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: URLXIKZGMPDINZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.0±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)prop-2-enoic acid 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 (2S)-2-[[2-(5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-3-sulfanylpropanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N- [2-（Indan-1-yl）-3-mercapto-propionyl]氨基酸是三种血管肽酶（NEP，ACE，ECE）的高效抑制剂：体外和体内活性。

  摘要：

  我们之前曾报道过一种设计用于联合抑制中性溶酶（NEP，EC 3.4.24.11），血管紧张素转化酶（ACE，EC 3.4.15.1）和内皮素转化酶（ECE-1，EC 3.4.24.71）的先导化合物1a的设计。 ），这三种金属肽酶与流体稳态和血管紧张度的调节有关。我们在此报告了从该铅衍生的类似物的合成和生物活性，对三种酶的抑制力在纳摩尔范围内。化合物8b和15c是迄今为止描述的最有效的三重抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00248-2
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxyindan-1-ol 在 sodium hydroxide 、 三甲基溴硅烷 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  N- [2-（Indan-1-yl）-3-mercapto-propionyl]氨基酸是三种血管肽酶（NEP，ACE，ECE）的高效抑制剂：体外和体内活性。

  摘要：

  我们之前曾报道过一种设计用于联合抑制中性溶酶（NEP，EC 3.4.24.11），血管紧张素转化酶（ACE，EC 3.4.15.1）和内皮素转化酶（ECE-1，EC 3.4.24.71）的先导化合物1a的设计。 ），这三种金属肽酶与流体稳态和血管紧张度的调节有关。我们在此报告了从该铅衍生的类似物的合成和生物活性，对三种酶的抑制力在纳摩尔范围内。化合物8b和15c是迄今为止描述的最有效的三重抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00248-2