1-oxaspiro[4.6]undecane-2,6-dione | 118890-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-oxaspiro[4.6]undecane-2,6-dione
• CAS: 118890-86-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: QOQFRFAWVDADGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 双氧水 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-oxaspiro[4.6]undecane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  用于脂肪族 γ-氧代羧酸的氧内酯化的高性能次碘酸盐/过氧化氢催化系统

  摘要：

  开发了高效的次碘酸盐催化的脂肪族 γ-氧代羧酸氧内酯化反应生成相应的 γ-酰基-γ-丁内酯。高度稀的反应条件和缓慢的加...

  DOI：

  10.1246/cl.141110

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Hydrohydroxyalkylation of Acrylates with Diols and α-Hydroxycarbonyl Compounds To Form Spiro- and α-Methylene-γ-butyrolactones
  作者：Emma L. McInturff、Jeffrey Mowat、Andrew R. Waldeck、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/ja410533y

  日期：2013.11.13

  same lactone 3f product, demonstrating that this process may be deployed in a redox level-independent manner. A variety of substituted acrylic esters 2a-2h participate in spirolactone formation, as illustrated in the conversion of N-benzyl-3-hydroxyoxindole 1o to cycloadducts 4a-4h. Hydrohydroxyalkylation of hydroxyl-substituted methacrylate 2i with diols 1b, 1f, 1j, and 1l forms α-exo-methylene-γ-butyrolactones

  在钌(0)-催化的氢羟烷基化条件下，邻二醇1a-1l和丙烯酸甲酯2a以良好至极好的产率转化为相应的内酯3a-3l。丙烯酸甲酯 2a 与氢安​​息香 1f、安息香二脱氢-1f 和苄基四脱氢-1f 的反应形成相同的内酯 3f 产物，表明该过程可以以与氧化还原水平无关的方式部署。多种取代的丙烯酸酯 2a-2h 参与了螺内酯的形成，如 N-苄基-3-羟基吲哚 1o 向环加合物 4a-4h 的转化所示。羟基取代的甲基丙烯酸酯 2i 与二醇 1b、1f、1j 和 1l 的羟基烷基化形成 α-外型-亚甲基-γ-丁内酯 5b、5f、5j 和 5l，收率中等至良好。一个催化循环涉及 1, 假设 2-二羰基丙烯酸酯氧化偶联形成氧杂环戊二烯环中间体。通过单晶 X 射线衍射表征了具有催化能力的单核钌 (II) 配合物。使用对位取代的 1-苯基-1,2-丙二醇 1g、1m 和 1n 以及密度泛函理论计算，探讨了电子
• 新規なアルキルカルボニルラクトン化合物及びその製造方法
  申请人：三菱瓦斯化学株式会社

  公开号：JP2016074614A

  公开（公告）日：2016-05-12

  【課題】アルキルカルボニルラクトン化合物を、高収率で合成できる製造方法の提供。【解決手段】ペルオキシドと触媒前駆体であるヨージド塩とを用い、式（１）で表されるアルキルカルボニルカルボン酸化合物を分子内反応させ、該反応系内の過剰ペルオキシドのアルキルカルボニルカルボン酸化合物に対するモル比が１．５以下となる速度でペルオキシドを添加する、アルキルカルボニルラクトン化合物の製造方法。（Ｒ１は脂肪族アルキル基又は脂環式アルキル基；Ｒ２はアルコキシカルボニル基、脂肪族アルキル基、又は脂環式アルキル基；Ｒ１及びＲ２は互いに結して脂環構造を形成しても良い；ｎ１は０〜２の整数）【選択図】なし

  【问题】提供一种可以高收率合成烷基羧酸内酯化合物的制造方法。 【解决方案】使用过氧化物和催化剂前体碘盐，将式（1）所表示的烷基羧酸化合物进行分子内反应，向反应系统中添加过氧化物，以使过量的过氧化物与烷基羧酸化合物的摩尔比为1.5以下的速度添加，从而制备烷基羧酸内酯化合物。（其中，R1是脂肪族烷基或脂环烷基；R2是醇酰基、脂肪族烷基或脂环烷基；R1和R2可以相互结合形成脂环结构；n1是0-2的整数。） 【选择图】无
• Studies toward the syntheses of functionally substituted .gamma.-butyrolactones and spiro-.gamma.-butyrolactones and their reaction with strong acids: a novel route to .alpha.-pyrones
  作者：A. K. Mandal、D. G. Jawalkar

  DOI：10.1021/jo00271a023

  日期：1989.5