(2S,4S)-4-Benzoyloxy-5-oxo-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 1-tert-butyl ester | 116857-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-Benzoyloxy-5-oxo-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 1-tert-butyl ester
• 英文别名: 2-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2S,4S)-4-benzoyloxy-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 116857-25-1
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₇
• 分子量: 439.465
• InChiKey: PSDJVOPLSNCXTC-OALUTQOASA-N

物化性质

• 沸点：
  587.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-Benzoyloxy-5-oxo-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 1-tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 silica gel 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S,4S,5R)-4-Benzoyloxy-5-hydroxymethyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective hydroxylation of N-carbamoyl-L-pyroglutamate. Synthesis of (−)-bulgecinine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80087-8
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-焦谷氨酸苄酯 在 2-toluenesulfonyl-3-phenyloxazolidine 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,4S)-4-Benzoyloxy-5-oxo-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective hydroxylation of N-carbamoyl-L-pyroglutamate. Synthesis of (−)-bulgecinine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80087-8

文献信息

• OHTA, TOMIHISA;HOSOI, AKIO;NOZOE, SHIGEO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 3, 329-332
  作者：OHTA, TOMIHISA、HOSOI, AKIO、NOZOE, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——