Benzoic acid (S)-1-((S)-2-benzyloxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-2-hydroxy-but-3-enyl ester | 116857-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (S)-1-((S)-2-benzyloxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-2-hydroxy-but-3-enyl ester
• 英文别名: [(4S,6S)-3-hydroxy-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-7-oxo-7-phenylmethoxyhept-1-en-4-yl] benzoate
• CAS: 116857-27-3
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₇
• 分子量: 469.535
• InChiKey: FNAYXIHNHQKHKR-NHNZYLEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  111.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (S)-1-((S)-2-benzyloxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-2-hydroxy-but-3-enyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 silica gel 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (4S,5R)-4-羟基-5-(羟基甲基)-L-脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective hydroxylation of N-carbamoyl-L-pyroglutamate. Synthesis of (−)-bulgecinine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80087-8
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-Benzoyloxy-5-oxo-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 1-tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 Benzoic acid (S)-1-((S)-2-benzyloxycarbonyl-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-2-hydroxy-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective hydroxylation of N-carbamoyl-L-pyroglutamate. Synthesis of (−)-bulgecinine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80087-8

文献信息

• OHTA, TOMIHISA;HOSOI, AKIO;NOZOE, SHIGEO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 3, 329-332
  作者：OHTA, TOMIHISA、HOSOI, AKIO、NOZOE, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——