1-(5-(difluoromethyl)isoxazol-3-yl)ethanone | 2138534-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-(difluoromethyl)isoxazol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[5-(Difluoromethyl)-1,2-oxazol-3-yl]ethan-1-one；1-[5-(difluoromethyl)-1,2-oxazol-3-yl]ethanone
• CAS: 2138534-69-5
• 化学式: C₆H₅F₂NO₂
• 分子量: 161.108
• InChiKey: IVLCVYNOIRDESI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-(difluoromethyl)isoxazol-3-yl)ethanol 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到1-(5-(difluoromethyl)isoxazol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  从氟代烷基壬和双亲核试剂的区域选择性合成功能化的3-或5-氟代烷基异恶唑和吡唑。

  摘要：

  已开发出一种简便的合成路线，可用于包含3个或5个氟烷基取代的异恶唑或吡唑类，并具有额外的官能化位点，并已在多克级别上应用。精心设计的方法扩展了用于引入杂环部分的氟代烷基取代基的范围，并使用了侧链的便捷转化方式将氟代烷基取代的吡咯掺入生物活性分子的结构中。氟化异卡波肼和Mepiprazole类似物的合成显示了获得的结构单元用于等位取代烷基取代的异恶唑和吡唑的功能。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02258