ethyl (3aS,4S,5S,6S,6aS)-6-[(3aS,4R,5S,6S,6aS)-4-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-5-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]-4-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-4-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]dioxole-5-carboxylate | 1186227-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (3aS,4S,5S,6S,6aS)-6-[(3aS,4R,5S,6S,6aS)-4-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-5-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]-4-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-4-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]dioxole-5-carboxylate
• CAS: 1186227-12-2
• 化学式: C₃₄H₅₄O₁₄
• 分子量: 686.794
• InChiKey: RQUQUFGPQZFSDT-YJSFFFGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以33%的产率得到ethyl (3aS,4S,5S,6S,6aS)-6-[(3aS,4R,5S,6S,6aS)-4-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-5-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]-4-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-4-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]dioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过碘化Sa（II）诱导的碳水化合物衍生的不饱和酮的手性环丁醇和环戊烷二聚体

  摘要：

  一些戊糖和己糖被转化为不饱和酮衍生物，它们本身可作为SmI 2介导的4- exo - trig自由基环化反应的底物。取决于试剂的添加顺序，还可以使酮-烯烃进行令人惊奇的串联5-内-三-trig环化/二聚反应，形成环戊烷二聚体或环丁烷单体。 碳环-碳水化合物-自由基反应-mar-闭环

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216824