1-[2-(3-Methoxypyridin-2-yl)-5-methylphenyl]-3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)propan-1-one | 1627500-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(3-Methoxypyridin-2-yl)-5-methylphenyl]-3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)propan-1-one
• CAS: 1627500-36-0
• 化学式: C₂₂H₁₆F₅NO₂
• 分子量: 421.367
• InChiKey: QKJUPCRICOMCFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯乙烯 、 一氧化碳 、 3-methoxy-2-(p-tolyl)pyridine 在 dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) polymer 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以79%的产率得到1-[2-(3-Methoxypyridin-2-yl)-5-methylphenyl]-3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯类的钌催化Hydroaroylation水通过定向Ç ？H键活化

  摘要：

  芳烃的选择性CH键官能化反应为生命科学行业提供了良性合成精细化学品和有机结构单元的潜力。在这方面，（杂）芳烃的直接羰基偶合反应允许直接合成（杂）芳族酮和相关衍生物。本文中，我们介绍了通过有针对性的CH官能化作用的高效钌（II）催化烯烃的羰基化氢芳基化反应。更具体地说，苯乙烯与2-芳基-（杂芳基）吡啶和相关衍生物的羰基化氢芳基化反应选择性进行，在水中作为溶剂的原子效率为100％。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402031