methyl 4-(carboxyphenylmethyl)-4H-quinoline-1-carboxylate | 1055337-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(carboxyphenylmethyl)-4H-quinoline-1-carboxylate
• 英文别名: 2-(1-methoxycarbonyl-4H-quinolin-4-yl)-2-phenylacetic acid
• CAS: 1055337-71-7
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: UDBAZQDQBPJWHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(carboxyphenylmethyl)-4H-quinoline-1-carboxylate 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到methyl 13-iodo-11-oxo-12-phenyl-10-oxa-8-azatricyclo[7.3.1(2,7)]trideca-2,4,6-triene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of azoxabicyclo[3.3.1]nonanones based on diastereoselective reactions of 1,1-bis(trimethylsilyloxy)ketene acetals with isoquinolines and quinolines

  摘要：

  通过 1,1-双（硅烷氧基）酮乙醛与异喹啉盐和喹啉盐的区域和非对映选择性缩合，以及随后的区域选择性和立体特异性碘内酯化，制备了致密官能化的氮杂环[3.3.1]壬酮。

  DOI：

  10.1039/b804139c
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 β,β-双(三甲基甲硅烷氧基)苯乙烯 、 氯甲酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以56%的产率得到methyl 4-(carboxyphenylmethyl)-4H-quinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of azoxabicyclo[3.3.1]nonanones based on diastereoselective reactions of 1,1-bis(trimethylsilyloxy)ketene acetals with isoquinolines and quinolines

  摘要：

  通过 1,1-双（硅烷氧基）酮乙醛与异喹啉盐和喹啉盐的区域和非对映选择性缩合，以及随后的区域选择性和立体特异性碘内酯化，制备了致密官能化的氮杂环[3.3.1]壬酮。

  DOI：

  10.1039/b804139c