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1-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)ethan-1-one | 1035811-13-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)ethan-1-one
英文别名
1-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)ethanone;1-[3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]ethanone
1-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)ethan-1-one化学式
CAS
1035811-13-2
化学式
C11H20N2O2Si
mdl
——
分子量
240.377
InChiKey
XVBRLFGXRGXCKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    350.2±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)ethan-1-one盐酸羟胺potassium carbonate氯化铵 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 1-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)ethan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL ALKYLENE SUBSTITUTED 2-OXOQUINAZOLINE DERIVATIVES AS METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE 2A INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE 2-OXOQUINAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN ALKYLÈNE HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE 2A
    摘要:
    本文披露了某些异芳基烷基取代的2-氧基喹唑啉衍生物的化学式(I):(I),它们是甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物和治疗通过抑制MAT2A可治疗的疾病的方法,例如癌症,包括特征为甲基硫腺苷磷酸化酶(MTAP)活性降低或缺失的癌症。
    公开号:
    WO2021252678A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    PIPERDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF-911
    摘要:
    描述了化合物的公式(I)及其药用盐。还描述了它们的制备过程、含有它们的药物组合物、作为药物的用途以及在治疗细菌感染中的用途。
    公开号:
    US20080312255A1
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