t-butyl 4-ethoxycarbonylpentanoate | 117554-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-butyl 4-ethoxycarbonylpentanoate
• 英文别名: 5-O-tert-butyl 1-O-ethyl 2-methylpentanedioate
• CAS: 117554-30-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: OUIQHRDNZXXJMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 4-ethoxycarbonylpentanoate 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium pyrrolidide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 t-butyl syn-5-hydroxy-2,4-dimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  由 4-烷基取代的 5-羟基戊酸的叔丁基酯生成的烯醇锂的立体选择性烷基化

  摘要：

  通过在 THF-HMPA 中用吡咯烷化锂处理，由 4-烷基取代的 5-羟基戊酸的叔丁酯生成的烯醇锂的烷基化反应立体选择性地进行，得到相应的抗 α-烷基化酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.571
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 丙酸乙酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到t-butyl 4-ethoxycarbonylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  由 4-烷基取代的 5-羟基戊酸的叔丁基酯生成的烯醇锂的立体选择性烷基化

  摘要：

  通过在 THF-HMPA 中用吡咯烷化锂处理，由 4-烷基取代的 5-羟基戊酸的叔丁酯生成的烯醇锂的烷基化反应立体选择性地进行，得到相应的抗 α-烷基化酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.571

文献信息

• UKAJI, YUTAKA;NARASAKA, KOICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 2, 571-572
  作者：UKAJI, YUTAKA、NARASAKA, KOICHI

  DOI：——

  日期：——