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3-(3-formylfuran-2-yl)but-2-enoic acid methyl ester | 1042742-43-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3-formylfuran-2-yl)but-2-enoic acid methyl ester
英文别名
——
3-(3-formylfuran-2-yl)but-2-enoic acid methyl ester化学式
CAS
1042742-43-7
化学式
C10H10O4
mdl
——
分子量
194.187
InChiKey
FIPKBFJMXIMZOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.67
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    56.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-丁炔酸甲酯 在 [ReBr2(CO)3(THF)]2 oxonium 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以66%的产率得到3-(3-formylfuran-2-yl)but-2-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Hydroarylation of acetylenes, acrylates, and isocyanates with heteroaromatic compounds under rhenium catalysis
    摘要:
    With the aid of a directing group, an imine moiety, heteroaromatic compounds add to acetylenes in the presence of a catalytic amount of [ReBr(CO)(3)(THF)](2) at the adjacent position of the directing group regioselectively to give hydroarylation of the acetylenes in good to excellent yields. Similarly, heteroaromatic compounds react with acrylates and isocyanates to give the corresponding hydroarylation products under rhenium catalysis. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.01.145
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