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(E)-1-(norborn-2-en-7-yl)pent-3-en-2-one | 790260-08-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-(norborn-2-en-7-yl)pent-3-en-2-one
英文别名
——
(E)-1-(norborn-2-en-7-yl)pent-3-en-2-one化学式
CAS
790260-08-1
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
MYKKCIIZORFESF-XRAZWNILSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.73
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(norborn-2-en-7-yl)pent-3-en-2-one 在 tri(cycloxexyl)phosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]ruthenium(IV) dichloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到(+/-)-(3R,3aR,7aS)-3-(prop-1-enyl)-1,2,3,3a,4,7a-hexahydroinden-5-one
    参考文献:
    名称:
    A Ring-Rearrangement Metathesis Approach toward the Synthesis of Cyclopenta- and Cyclohexa[c]indene Systems
    摘要:
    A highly efficient synthesis of angularly fused tricyclic enones, cyclopenta- and cyclohexa[c]indene skeletons, has been achieved by the tether-directed ring-rearrangement metathesis sequence starting with readily accessible norbornene derivatives bearing allyl and homoallyl groups at the bridging carbon.
    DOI:
    10.1021/ol048650l
  • 作为产物:
    描述:
    7-acetylmethylenenorborn-2-ene吡啶正丁基锂 、 hydrido(triphenylphosphine)copper(I) hexamer 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.12h, 生成 (E)-1-(norborn-2-en-7-yl)pent-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    A Ring-Rearrangement Metathesis Approach toward the Synthesis of Cyclopenta- and Cyclohexa[c]indene Systems
    摘要:
    A highly efficient synthesis of angularly fused tricyclic enones, cyclopenta- and cyclohexa[c]indene skeletons, has been achieved by the tether-directed ring-rearrangement metathesis sequence starting with readily accessible norbornene derivatives bearing allyl and homoallyl groups at the bridging carbon.
    DOI:
    10.1021/ol048650l
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