(1S,2S)-2-methoxycyclopentylamine | 458566-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S)-2-methoxycyclopentylamine
• 英文别名: (1S,2S)-2-Methoxycyclopentan-1-amine
• CAS: 458566-83-1
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: PRXWOOCEFBBQCR-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-methoxycyclopentylamine 、 1-methyl-2-methylsulfanyl-4H-imidazol-5-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以33 %的产率得到2-[[(1S,2S)-2-methoxycyclopentyl]amino]-1-methyl-4H-imidazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES IN PARTICULAR DYRK1A, CLK1 AND/OR CLK4

  摘要：

  一种新咪唑烷酮衍生物作为蛋白激酶抑制剂，特别是DYRK1A、CLK1和/或CLK4的抑制剂。 本发明涉及一种具有式(I)的化合物，其中，R1表示一个(C4-C6)烷基、一个(C3-C8)环烷基、一个桥连的(C6-C10)环烷基、一个并联的苯基、一个取代的苯基、一个R'-L-基团，其中L是一个单键或者一个(C1-C3)亚烷基，R'表示一个(C3-C8)杂环烷基，或一个(C3-C8)杂环基，或一个R"-L-基团，其中L是一个(C1-C3)亚烷基，R"是一个任选取代的苯基；R2是从一个由氢原子和一个(C1-C3)烷基组成的组中选出的；R5表示一个氢原子、一个(C1-C4)烷基、一个(C3-C6)环烷基，或其药学上可接受的盐。 本发明进一步涉及包含具有式(I)的化合物的组合物，以及制备所述化合物的方法及其合成中间体。 本发明还涉及所述化合物用作药物的用途，特别是在治疗与唐氏综合症、阿尔茨海默病、痴呆症、Tauopathies、帕金森病、CDKL5缺乏症、Phelan-McDermid综合征、自闭症、1型和2型糖尿病、异常叶酸代谢和甲硫氨酸代谢、骨关节炎和肌腱病、杜兴氏肌肉营养不良症、癌症和白血病相关的认知缺陷和神经炎症；以及用于调节体温的病毒感染和由单细胞寄生虫引起的贫血症和感染。

  公开号：

  EP4173675A1

文献信息

• Structure–Activity Relationship of N,N′-Disubstituted Pyrimidinetriones as Ca_V1.3 Calcium Channel-Selective Antagonists for Parkinson’s Disease
  作者：Soosung Kang、Garry Cooper、Sara Fernandez Dunne、Chi-Hao Luan、D. James Surmeier、Richard B. Silverman

  DOI：10.1021/jm4005048

  日期：2013.6.13

  CaV1.3 L-type calcium channels (LTCCs) have been a potential target for Parkinson’s disease since calcium ion influx through the channel was implicated in the generation of mitochondrial oxidative stress, causing cell death in the dopaminergic neurons. Selective inhibition of CaV1.3 over other LTCC isoforms, especially CaV1.2, is critical to minimize potential side effects. We recently identified pyrimidinetriones

  Ca V 1.3 L 型钙通道 (LTCC) 已成为帕金森病的潜在靶标，因为钙离子通过该通道流入与线粒体氧化应激的产生有关，从而导致多巴胺能神经元中的细胞死亡。选择性抑制 Ca V 1.3 对其他 LTCC 同种型，尤其是 Ca V 1.2，对于最大限度地减少潜在副作用至关重要。我们最近将嘧啶三酮 (PYT) 鉴定为 Ca V 1.3 选择性支架；在这里，我们报告了 PYTs 与 Ca V 1.3 和 Ca V 1.2 LTCC的构效关系。通过改变 PYT 的环戊基和芳烷基上的取代基，SAR 研究允许表征 CaV 1.3 和 Ca V 1.2 LTCC 结合位点。SAR 还确定了四个重要的部分，它们保留了选择性或增强了结合亲和力。我们的研究代表了 Ca V 1.3 和 Ca V 1.2 LTCC中 PYT 的 SAR 的显着增强，并突出了该系列化合物用于药物开发的先导优化和多样化方面的一些进展。
• [EN] PURINE DERIVATIVES AS ADENOSINE AL RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS A1 À L'ADÉNOSINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009050199A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compounds of formula (I), their preparation and use as pharmaceuticals (I), wherein X, Y, and Z are as defined herein.

  公式（I）的化合物，其制备和用途作为药物（I），其中X、Y和Z的定义如下。
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040162422A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The present invention is concerned with pharmaceutical compositions containing certain adenosine derivatives having an acetylene group in the 4′ position, which are adenosine A1 agonists, and to their use in therapy.

  本发明涉及含有某些在4'位上具有乙炔基的腺苷衍生物的药物组合物，这些衍生物是腺苷A1受体激动剂，以及它们在治疗中的应用。
• Purine Derivatives as Adenosine Al Receptor Ligands
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20100197914A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds of formula (I), their preparation and use as pharmaceuticals (I), wherein X, Y, and Z are as defined herein.

  式(I)的化合物，其制备和作为药物的用途(I)，其中X、Y和Z的定义如下。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150258074A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1.0), having a pyrazolopyridine base structure, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1.0).

  本发明揭示了具有吡唑吡啶基础结构的公式（1.0）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。本发明还揭示了使用公式（1.0）的化合物治疗癌症的方法。