p-nitrophenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-trifluoroacetamido-β-D-glucopyranoside | 42014-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-nitrophenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-trifluoroacetamido-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 4-nitrophenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-trifluoroacetamido-β-D-glucopyranoside；TfaNH(-2d)Glc3Ac4Ac6Ac(b)-O-Ph(4-NO2)；[(2R,3S,4R,5R,6S)-3,4-diacetyloxy-6-(4-nitrophenoxy)-5-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 42014-33-5
• 化学式: C₂₀H₂₁F₃N₂O₁₁
• 分子量: 522.389
• InChiKey: DIHVBYPZJCZZSL-DUQPFJRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-trifluoroacetamido-β-D-glucopyranoside 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到p-nitrophenyl 2-deoxy-2-trifluoroacetamido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  β- N-乙酰基己糖胺酶催化N-酰基修饰的底物的水解和转糖基化反应

  摘要：

  35种真菌β- N-乙酰基己糖胺酶与对硝基苯基2-氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷及其4种N-酰基衍生物（CHO，COCH 2 OH，COCH 2 CH 3的水解和转糖基化能力），COCF 3）作为底物进行了测试。的四种新型制备p硝基苯基二糖从由酶催化的这些非天然底物的米曲霉，草酸青霉和踝节菌属菌代表了相当大的扩展糖苷酶的合成潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.111
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-trifluoroacetamido-α-D-glucospyranosyl bromide 在 silver carbonate 作用下， 生成 p-nitrophenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-trifluoroacetamido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用多重线性自由能关系探索糖苷水解酶O-GlcNAcase中两种催化策略之间的协同作用

  摘要：

  人类 O-GlcNAcase 在调节丝氨酸和苏氨酸残基与 β-O 连接的 N-乙酰氨基葡萄糖单糖单元 (O-GlcNAc) 的翻译后修饰方面发挥着重要作用。O-GlcNAcase 的机制涉及底物的 2-乙酰氨基基团的亲核参与以取代糖苷连接的离去基团。这种酶对底物结构变化的耐受性使我们能够使用几个系列的底物来表征 O-GlcNAcase 过渡态，以产生多个同时的自由能关系。观察到伴随亲核强度和离去基团能力变化的机制、过渡态和速率决定步骤的变化模式。观察到的机制变化反映了酶通酸和催化亲核试剂所起的作用。重要的是，这些结果说明了酶如何协同利用两种催化模式；许多小分子催化模型都没有的特征。这些研究还表明了氧代碳鎓离子中间体在 O-GlcNAcase 催化的氨基葡萄糖水解中的动力学意义，探索了使用酶过渡态结构的非原子研究可能学到的知识的局限性，并提供了关于保留超家族的一般见解糖苷水解酶作为有效的催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja904506u