1-(1-(isopropylsulfonyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)cyclohexan-1-ol | 1448845-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-(isopropylsulfonyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 1448845-39-3
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: JCAHMLVNAUDLIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  85.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(isopropylsulfonyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)cyclohexan-1-ol 在 辛酸铑 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑(II)氮杂乙烯基卡宾的扩环和重排

  摘要：

  扩展空间：描述了一种在铑 (II) 催化条件下进行 1-磺酰基-1,2,3-三唑环扩展和重排的有效、区域选择性和收敛方法。这些脱氮反应形成取代的烯胺酮和基于烯烃的产物（参见方案）。烯胺酮产物可以进一步官能化，得到各种杂环和酮衍生物，从而使磺酰三唑变得无痕。

  DOI：

  10.1002/anie.201207820
• 作为产物：
  描述：

  propane-2-sulfonyl azide 、 炔环己醇 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到1-(1-(isopropylsulfonyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铑(II)氮杂乙烯基卡宾的扩环和重排

  摘要：

  扩展空间：描述了一种在铑 (II) 催化条件下进行 1-磺酰基-1,2,3-三唑环扩展和重排的有效、区域选择性和收敛方法。这些脱氮反应形成取代的烯胺酮和基于烯烃的产物（参见方案）。烯胺酮产物可以进一步官能化，得到各种杂环和酮衍生物，从而使磺酰三唑变得无痕。

  DOI：

  10.1002/anie.201207820