5-benzyloxy-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-{3’-[3''-(1'''H-imidazol-1'''-yl)phenyl]-3’-oxopropanamido}-4-(trifluoromethyl)benzene | 1453394-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzyloxy-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-{3’-[3''-(1'''H-imidazol-1'''-yl)phenyl]-3’-oxopropanamido}-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1453394-08-5
• 化学式: C₃₁H₂₉F₃N₄O₅
• 分子量: 594.59
• InChiKey: BMTQYFVNIYLTDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  111.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-{3’-[3''-(1'''H-imidazol-1'''-yl)phenyl]-3’-oxopropanamido}-4-(trifluoromethyl)benzene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到7-benzyloxy-4-[3’-(1''H-imidazol-1''-yl)phenyl]-8-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel 2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-ones; potential imaging agents of the metabotropic glutamate 2 receptor

  摘要：

  一个专注的文献库，包含具有11C、18F和123I标记位点的新型2,3-二氢-1H-1,5-苯二氮卓-2-酮已被制备并针对表达有人重组代谢型谷氨酸2受体（mGluR2）的膜进行评估。这些化合物被发现是具有纳摩尔 affinity 的非竞争性拮抗剂。对这些化合物的理化特性进行HPLC评估后，确定了两个适合用于mGluR2的正电子发射计算机断层扫描（PET）和单光子发射计算机断层扫描（SPECT）成像的候选者。

  DOI：

  10.1039/c3md00110e
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-2-nitro-4-(trifluoromethyl)aniline 在 4-二甲氨基吡啶 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-benzyloxy-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-{3’-[3''-(1'''H-imidazol-1'''-yl)phenyl]-3’-oxopropanamido}-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel 2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-ones; potential imaging agents of the metabotropic glutamate 2 receptor

  摘要：

  一个专注的文献库，包含具有11C、18F和123I标记位点的新型2,3-二氢-1H-1,5-苯二氮卓-2-酮已被制备并针对表达有人重组代谢型谷氨酸2受体（mGluR2）的膜进行评估。这些化合物被发现是具有纳摩尔 affinity 的非竞争性拮抗剂。对这些化合物的理化特性进行HPLC评估后，确定了两个适合用于mGluR2的正电子发射计算机断层扫描（PET）和单光子发射计算机断层扫描（SPECT）成像的候选者。

  DOI：

  10.1039/c3md00110e