1-(2-amino-4-chlorophenyl)-2-methyl-1-propanone | 151029-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-amino-4-chlorophenyl)-2-methyl-1-propanone
• 英文别名: 1-Propanone, 1-(2-amino-4-chlorophenyl)-2-methyl-；1-(2-amino-4-chlorophenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 151029-79-7
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• 分子量: 197.664
• InChiKey: QCBKPIYEMKCQPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-4-chlorophenyl)-2-methyl-1-propanone 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-chloro-2-isocyanophenyl)-2-methyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Alkylidene-2-(dimethylamino)methyl-4H-3,1-benzoxazines by the Reaction of Alkyl 2-Isocyanophenyl Ketones with Eschenmoser’s Salt

  摘要：

  4-Alkylidene-2-(dimethylamino)methyl-4H-3,1-benzoxazines could be prepared in one-pot by simply treating alkyl 2-isocyanophenyl ketones with dimethyl(methylene)ammonium iodide (Eschenmoser's salt) in dichloromethane at 0 degrees C without any catalysts.

  DOI：

  10.3987/com-10-11914
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(2-amino-4-chlorophenyl)-2-methyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  NHC 催化对映选择性酰化动力学拆分无环叔丙炔醇

  摘要：

  我们在此报道了一种有效的 NHC 催化动力学拆分无环叔炔醇，为它们提供了高至优异的对映选择性。这是通过对映选择性酰化实现动力学拆分的第一个例子。回收的对映体富集醇可以很容易地转化为其他有价值的化合物，例如高产率和优异的立体纯度的密集官能化的叔醇和氨基甲酸酯。进行密度泛函理论计算以确定反应机理并了解对映体歧视的起源。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04134

文献信息

• SALICYL-ADENOSINEMONOSULFAMATE ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

  公开号：US20220162209A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, and methods involving the inventive compounds for the treatment and/or prevention of an infectious disease (e.g., bacterial infection (e.g., Mycobacterium infection (e.g., tuberculosis)). (I)
• Synthesis of 4-Alkylidene-2-(dimethylamino)methyl-4H-3,1-benzoxazines by the Reaction of Alkyl 2-Isocyanophenyl Ketones with Eschenmoser’s Salt
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Yuta Okamura、Shuhei Fukamachi、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.3987/com-10-11914

  日期：——

  4-Alkylidene-2-(dimethylamino)methyl-4H-3,1-benzoxazines could be prepared in one-pot by simply treating alkyl 2-isocyanophenyl ketones with dimethyl(methylene)ammonium iodide (Eschenmoser's salt) in dichloromethane at 0 degrees C without any catalysts.
• Kinetic Resolution of Acyclic Tertiary Propargylic Alcohols by NHC-Catalyzed Enantioselective Acylation
  作者：Hao An、Shifei Liu、Shao-Jie Wang、Xiaoyi Yu、Chenqi Shi、Haonan Lin、Si Bei Poh、Hui Yang、Ming Wah Wong、Yu Zhao、Zhifeng Tu、Shenci Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04134

  日期：2024.1.26

  We report herein an efficient NHC-catalyzed kinetic resolution of acyclic tertiary propargylic alcohols that provides them in high to excellent enantioselectivity. This is the first example of kinetic resolution realized by enantioselective acylation. The recovered enantioenriched alcohols can be facilely converted into other valuable compounds such as densely functionalized tertiary alcohols and carbmates

  我们在此报道了一种有效的 NHC 催化动力学拆分无环叔炔醇，为它们提供了高至优异的对映选择性。这是通过对映选择性酰化实现动力学拆分的第一个例子。回收的对映体富集醇可以很容易地转化为其他有价值的化合物，例如高产率和优异的立体纯度的密集官能化的叔醇和氨基甲酸酯。进行密度泛函理论计算以确定反应机理并了解对映体歧视的起源。