1-(2-amino-4-chlorophenyl)-2-methyl-1-propanone | 151029-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-amino-4-chlorophenyl)-2-methyl-1-propanone
• 英文别名: 1-Propanone, 1-(2-amino-4-chlorophenyl)-2-methyl-；1-(2-amino-4-chlorophenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 151029-79-7
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• 分子量: 197.664
• InChiKey: QCBKPIYEMKCQPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-4-chlorophenyl)-2-methyl-1-propanone 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-chloro-2-isocyanophenyl)-2-methyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Alkylidene-2-(dimethylamino)methyl-4H-3,1-benzoxazines by the Reaction of Alkyl 2-Isocyanophenyl Ketones with Eschenmoser’s Salt

  摘要：

  4-Alkylidene-2-(dimethylamino)methyl-4H-3,1-benzoxazines could be prepared in one-pot by simply treating alkyl 2-isocyanophenyl ketones with dimethyl(methylene)ammonium iodide (Eschenmoser's salt) in dichloromethane at 0 degrees C without any catalysts.

  DOI：

  10.3987/com-10-11914
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(2-amino-4-chlorophenyl)-2-methyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  NHC 催化对映选择性酰化动力学拆分无环叔丙炔醇

  摘要：

  我们在此报道了一种有效的 NHC 催化动力学拆分无环叔炔醇，为它们提供了高至优异的对映选择性。这是通过对映选择性酰化实现动力学拆分的第一个例子。回收的对映体富集醇可以很容易地转化为其他有价值的化合物，例如高产率和优异的立体纯度的密集官能化的叔醇和氨基甲酸酯。进行密度泛函理论计算以确定反应机理并了解对映体歧视的起源。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04134

文献信息

• SALICYL-ADENOSINEMONOSULFAMATE ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

  公开号：US20220162209A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, and methods involving the inventive compounds for the treatment and/or prevention of an infectious disease (e.g., bacterial infection (e.g., Mycobacterium infection (e.g., tuberculosis)). (I)