(S)-2-amino-3-(3'-chloro-biphenyl-4-yl)-propionic acid benzyl ester hydrochloride | 1308257-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-3-(3'-chloro-biphenyl-4-yl)-propionic acid benzyl ester hydrochloride
• CAS: 1308257-51-3
• 化学式: C₂₂H₂₀ClNO₂*ClH
• 分子量: 402.32
• InChiKey: QSCFEQDHWLNHMC-BOXHHOBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-(3'-chloro-biphenyl-4-yl)-propionic acid benzyl ester hydrochloride 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 (S)-2-((S)-2-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-1-{[1-(4-methoxybenzyl)-1H-tetrazol-5-yl]methylcarbamoyl}ethylamino)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted carbamoylmethylamino acetic acid derivatives as novel NEP inhibitors

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 6 ，A 1 ，A 2 ，X 1 ，s和m在此处定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  US20110124695A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-4-溴苯丙氨酸 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-amino-3-(3'-chloro-biphenyl-4-yl)-propionic acid benzyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted carbamoylmethylamino acetic acid derivatives as novel NEP inhibitors

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 6 ，A 1 ，A 2 ，X 1 ，s和m在此处定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  US20110124695A1