(Z)-5-methoxypent-4-en-1-ol | 94935-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-5-methoxypent-4-en-1-ol
• CAS: 94935-11-2
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: GDFNGURPMSQFLZ-XQRVVYSFSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴四氢-2-甲氧基吡喃 在 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-5-methoxypent-4-en-1-ol 、 (Z)-5-methoxypent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Wyvill, Robert D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1983 - 1996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The stereochemistry of the cyclic β-halogeno-ether synthesis of olefinic alcohols
  作者：Leslie Crombie、Robert D. Wyvill

  DOI：10.1039/c39840001056

  日期：——

  The (Z)/(E) composition of olefinic alcohols produced by sodium ring-scission of cyclic β-halogeno-ethers can be accounted for by a mechanism involving fast electron transfer and carbanion inversion, with ring-cleavage speedier than conformational inversion.

  环状β-卤代醚的钠环断裂产生的烯烃醇的（Z）/（E）组成可以通过涉及快速电子转移和碳负离子转化的机制解释，其中环裂解的速度比构象转化快。