3-(pyrrol-2-yl)-1-thienyl-2-propen-1-one | 254117-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(pyrrol-2-yl)-1-thienyl-2-propen-1-one
• 英文别名: 2-(Z-2-thenoylvinyl)pyrrole
• CAS: 254117-31-2
• 化学式: C₁₁H₉NOS
• 分子量: 203.265
• InChiKey: JSEWKHKZMGWFPZ-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(1H-pyrrol-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(pyrrol-2-yl)-1-thienyl-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Reinkhardt, M.; Mitina, V. G.; Pivnenko, N. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 12, p. 2244 - 2249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrroles as C-nucleophiles in reactions with acylacetylenes
  作者：B. A. Trofimov、Z. V. Stepanova、L. N. Sobenina、A. I. Mikhaleva、T. I. Vakul'skaya、V. N. Elokhina、I. A. Ushakov、D. -S. D. Toryashinova、E. I. Kositsyna

  DOI：10.1007/bf02496409

  日期：1999.8

  The reactions of substituted pyrroles with terminal acylacetylenes occur selectively to form 2-(Z/E-2-acylvinyl)pyrroles. When the reactions are performed on the surface of silica gel, C-vinylation is noticeably accelerated to form predominantly E-isomers. ESR spectroscopy with the use of a spin trap demonstrated the ion-radical character of the process. The structures of the adducts synthesized, which exist as anti-s-cis- and syn-s-cis-rotamers, were studied by IR, UV, and NMR spectroscopy.