N-(4-thiocyanatophenyl)glycine | 23873-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-thiocyanatophenyl)glycine
• 英文别名: 2-(4-Thiocyanatoanilino)acetic acid
• CAS: 23873-20-3
• 化学式: C₉H₈N₂O₂S
• 分子量: 208.241
• InChiKey: YOZANKLBVLXWRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4-thiocyanatophenyl)glycinate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(4-thiocyanatophenyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  N-(4-硫氰酸根合苯基)吡咯烷的区域选择性加成加成到富勒烯

  摘要：

  研究了 N-(4-硫氰酸根合苯基) 甘氨酸和四 [双(乙氧基羰基) 亚甲基]-C60 (7) 之间的 1,3-偶极环加成反应的区域选择性。单加成产生两种五加合物异构体（8 和 9），比例为 1:1。在 8 的情况下，对每种化合物的第二次添加导致了两种六加合物异构体产物（10 和 11），而对 9 的添加导致了 11 和 12。最后，11 和甘氨酸的反应提供了第三次添加，产生七加合物异构体 13 和 14。制备型 TLC 和柱色谱用于分离和纯化这些化合物。根据 1H、13C 和 2D NMR 光谱和 MALDI-TOF MS 分析的分子对称性确定结构。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900228