2-(1,5-diphenyl-1H-1,2,4-triazole-3-carbonyl)hydrazinecarbothioamide | 1361027-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1,5-diphenyl-1H-1,2,4-triazole-3-carbonyl)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: [(1,5-Diphenyl-1,2,4-triazole-3-carbonyl)amino]thiourea
• CAS: 1361027-33-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₆OS
• 分子量: 338.393
• InChiKey: BLNHFUSVBOJJER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,5-diphenyl-1H-1,2,4-triazole-3-carbonyl)hydrazinecarbothioamide 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 4-((5-(methylthio)-1',5'-diphenyl-1H,1'H-[3,3'-bi(1,2,4-triazol)]-1-yl)methyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅合成法和一些带有1,2,4-三唑基的新曼尼希碱的抗菌评价

  摘要：

  通过三组分曼尼希反应合成了一系列曼尼希碱。新合成的化合物通过元素分析，IR，NMR和质谱研究得到了很好的表征。使用标准细菌菌株（革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌）研究了合成化合物的潜在抗菌作用。有趣的是，观察到所有合成的化合物都是有前途的先导，与标准品相比具有中等至显着的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180297
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 1,5-二苯基-1H-[1,2,4]噻唑-3-羧酸肼 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到2-(1,5-diphenyl-1H-1,2,4-triazole-3-carbonyl)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅合成法和一些带有1,2,4-三唑基的新曼尼希碱的抗菌评价

  摘要：

  通过三组分曼尼希反应合成了一系列曼尼希碱。新合成的化合物通过元素分析，IR，NMR和质谱研究得到了很好的表征。使用标准细菌菌株（革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌）研究了合成化合物的潜在抗菌作用。有趣的是，观察到所有合成的化合物都是有前途的先导，与标准品相比具有中等至显着的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180297

文献信息

• Convenient One Pot Synthesis and Antibacterial Evaluation of Some New Mannich Bases Carrying 1,2,4-Triazolyl Moiety
  作者：Wael A. A. Arafa、Asmaa S. Mohamed

  DOI：10.1002/cjoc.201180297

  日期：2011.8

  A series of Mannich bases were synthesized by a three‐component Mannich reaction. The newly synthesized compounds were well characterized by elemental analyses, IR, NMR and mass spectroscopic studies. The potential antibacterial effects of the synthesized compounds were investigated using standard bacterial strains: Gram‐positive and Gram‐negative bacteria. Interestingly, all the synthesized compounds

  通过三组分曼尼希反应合成了一系列曼尼希碱。新合成的化合物通过元素分析，IR，NMR和质谱研究得到了很好的表征。使用标准细菌菌株（革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌）研究了合成化合物的潜在抗菌作用。有趣的是，观察到所有合成的化合物都是有前途的先导，与标准品相比具有中等至显着的抑制活性。