15,16-bis(2-nitrophenoxymethyl)-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecine | 1365625-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 15,16-bis(2-nitrophenoxymethyl)-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecine
• CAS: 1365625-33-7
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₁₁
• 分子量: 570.553
• InChiKey: VELBDOFJSIJRJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  150.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,16-bis(2-nitrophenoxymethyl)-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecine 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并 15-冠 5 衍生物及其钠和镍 (II) 配合物的合成、光谱表征和金属离子结合特性

  摘要：

  制备了新的含有硝基、胺和亚胺基团的benzo-15-crown-5衍生物。硝基化合物(1)由4',5'-双(溴甲基)苯并-15-冠-5和邻硝基苯酚在NaOH存在下反应制备。经过使用水合肼和Pd/C胺化合物(2)的还原过程形成。通过相应的冠醚二胺（2）与水杨醛衍生物缩合合成新冠醚亚胺化合物（3-5）。冠化合物 (1a–5a) 的钠络合物与高氯酸钠形成结晶 1:1（Na+：配体）络合物。化学计量比为 1:1（Ni2+：配体）的镍 (II) 配合物 (3b-5b) 也由希夫碱 (3-5) 合成。结果表明席夫碱配体通过偶氮甲碱氮和酚氧配位。化合物(1,

  DOI：

  10.1007/s10847-011-9973-y
• 作为产物：
  描述：

  4',5'-bis(bromomethyl)benzo-15-crown-5 、 硝苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 以38.62%的产率得到15,16-bis(2-nitrophenoxymethyl)-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecine
  参考文献：
  名称：

  苯并 15-冠 5 衍生物及其钠和镍 (II) 配合物的合成、光谱表征和金属离子结合特性

  摘要：

  制备了新的含有硝基、胺和亚胺基团的benzo-15-crown-5衍生物。硝基化合物(1)由4',5'-双(溴甲基)苯并-15-冠-5和邻硝基苯酚在NaOH存在下反应制备。经过使用水合肼和Pd/C胺化合物(2)的还原过程形成。通过相应的冠醚二胺（2）与水杨醛衍生物缩合合成新冠醚亚胺化合物（3-5）。冠化合物 (1a–5a) 的钠络合物与高氯酸钠形成结晶 1:1（Na+：配体）络合物。化学计量比为 1:1（Ni2+：配体）的镍 (II) 配合物 (3b-5b) 也由希夫碱 (3-5) 合成。结果表明席夫碱配体通过偶氮甲碱氮和酚氧配位。化合物(1,

  DOI：

  10.1007/s10847-011-9973-y