6-methyl-1-(trimethylsilyl)undeca-1,7-diyn-6-yl acetate | 1193778-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methyl-1-(trimethylsilyl)undeca-1,7-diyn-6-yl acetate
• 英文别名: (6-Methyl-1-trimethylsilylundeca-1,7-diyn-6-yl) acetate
• CAS: 1193778-68-5
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂Si
• 分子量: 292.494
• InChiKey: YESFXNDJXQYPQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-1-(trimethylsilyl)undeca-1,7-diyn-6-yl acetate 在 gold(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 以58%的产率得到6-methyl-11-(trimethylsilyl)undeca-4,5-dien-10-yn-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-催化的 Allenol 酯的环羰基化制备乙酰氧基 4-Alkylidenecyclopent-3-en-2-ones

  摘要：

  已经研究了 Rh(I) 催化的丙二烯醇酯的环羰基化反应，并确定了其将三取代丙二烯转化为具有 α-乙酰氧基环戊二烯酮的双环 [4.3.0] 和 -[5.3.0] 骨架的合成可行性。四取代的丙二烯醇乙酸酯产生消除产物，提供炔烃和潜在枯草烯或枯草烯等价物之间的环羰基化反应的实例。乙酸酯的裂解提供了一个游离羟基，说明了这种方法用于从丙二烯醇酯中获取 α-羟基羰基的效用。

  DOI：

  10.1021/jo901459t
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-1-(trimethylsilyl)undeca-1,7-diyn-6-ol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到6-methyl-1-(trimethylsilyl)undeca-1,7-diyn-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-催化的 Allenol 酯的环羰基化制备乙酰氧基 4-Alkylidenecyclopent-3-en-2-ones

  摘要：

  已经研究了 Rh(I) 催化的丙二烯醇酯的环羰基化反应，并确定了其将三取代丙二烯转化为具有 α-乙酰氧基环戊二烯酮的双环 [4.3.0] 和 -[5.3.0] 骨架的合成可行性。四取代的丙二烯醇乙酸酯产生消除产物，提供炔烃和潜在枯草烯或枯草烯等价物之间的环羰基化反应的实例。乙酸酯的裂解提供了一个游离羟基，说明了这种方法用于从丙二烯醇酯中获取 α-羟基羰基的效用。

  DOI：

  10.1021/jo901459t